(1aRS,3aSR,4aRS,5SR,8RS,8aSR,9aSR)-3a-mathoxy-2,2-dimethyl-1a,2,5,8-tetrahydro-1H-5,8-methanocyclopropanaphto<2,3-b>furan-4,9(3aH,8aH)-dione | 84428-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1aRS,3aSR,4aRS,5SR,8RS,8aSR,9aSR)-3a-mathoxy-2,2-dimethyl-1a,2,5,8-tetrahydro-1H-5,8-methanocyclopropanaphto<2,3-b>furan-4,9(3aH,8aH)-dione
• 英文别名: (1aRS,3aSR,4aRS,5SR,8RS,8aSR,9aSR)-3a-mathoxy-2,2-dimethyl-1a,2,5,8-tetrahydro-1H-5,8-methanocyclopropa[c]naphto[2,3-b]furan-4,9(3aH,8aH)-dione
• CAS: 84428-31-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: XXEIJUVTRSPITH-QATSDKGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aRS,3aSR,4aRS,5SR,8RS,8aSR,9aSR)-3a-mathoxy-2,2-dimethyl-1a,2,5,8-tetrahydro-1H-5,8-methanocyclopropanaphto<2,3-b>furan-4,9(3aH,8aH)-dione 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， -78.0~560.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 (1aRS,3aSR,4RS,7aSR)-4-hydroxy-3a-methoxy-2,2-dimethyl-1a,2-dihydro-1H,3aH-cyclopropabenzofuran-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mycorrhizin a: A synthesis of tricyclic enones epimeric with and identical with the key synthetic intermediate of koft and smith

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81633-6
• 作为产物：
  描述：

  (4aRS,5SR,8RS,8aSR,9aRS)-9a-methoxy-2,2-dimethyl-2,5,8.8a-tetrahydro-5,8-mathanonaphto<2,3-b>-furan-4,9(4aH,9aH)-dione 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (1aRS,3aSR,4aRS,5SR,8RS,8aSR,9aSR)-3a-mathoxy-2,2-dimethyl-1a,2,5,8-tetrahydro-1H-5,8-methanocyclopropanaphto<2,3-b>furan-4,9(3aH,8aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Brown, Roger F. C.; Fallon, Gary D.; Gatehouse, Bryan M., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 8, p. 1665 - 1678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brown, Roger F. C.; Caldwell, Karen B.; Gatehouse, Bryan M., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 9, p. 1339 - 1349
  作者：Brown, Roger F. C.、Caldwell, Karen B.、Gatehouse, Bryan M.、Teo, Peter Y. T.

  DOI：——

  日期：——