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methyl 2-cyano-2-(5-(4-(diphenylamino)benzylidene)-4-phenylthiazol-2(5H)-ylidene)acetate | 1333126-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-cyano-2-(5-(4-(diphenylamino)benzylidene)-4-phenylthiazol-2(5H)-ylidene)acetate
英文别名
——
methyl 2-cyano-2-(5-(4-(diphenylamino)benzylidene)-4-phenylthiazol-2(5H)-ylidene)acetate化学式
CAS
1333126-77-4
化学式
C32H23N3O2S
mdl
——
分子量
513.62
InChiKey
MTEHAJDYONIMIM-DKLIPFCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.96
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    66.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl cyano(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)acetate4-二苯胺基苯甲醛乙酸酐邻二氯苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以52%的产率得到methyl 2-cyano-2-(5-(4-(diphenylamino)benzylidene)-4-phenylthiazol-2(5H)-ylidene)acetate
    参考文献:
    名称:
    推挽式三苯胺基生色团作为分子太阳能电池的光敏剂和电子给体
    摘要:
    一系列推挽发色团(1 - 6),其包括三苯基胺作为供体和methylenethiazole,轴承吸电子基团中的2'位置,作为终端受体基团已被开发。通过紫外可见光谱和荧光光谱,循环伏安法和OSWV伏安法以及热分析来表征所得的染料。这些低聚物的低能吸收带位于溶液中的583–705 nm。发现了显着的正溶剂化变色,与Kamlet-Taft常数具有极好的相关性,证实了该谱带的电荷转移特性。理论研究揭示了这些化合物中的一个局部醌型字符和减少的带隙的HOMO-LUMO能量1 - 6发现由电化学和光学测量得到的衍生物适合用作供体材料,并与PCBM组合用作平面异质结太阳能电池中的受体。所研究的器件基于电连接的堆叠式电池,并结合了这些低带隙生色团,在空气质量(AM)1.5G照明下显示出高达0.91%的合理转换效率。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.137
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