5-Bromo-5-bromomethyl-2-tert-butyl-[1,3]dioxane | 155229-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 5-Bromo-5-bromomethyl-2-tert-butyl-[1,3]dioxane
• CAS: 155229-56-4
• 化学式: C₉H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 316.033
• InChiKey: AFNCFFARJGJLOD-OTSSQURYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-5-bromomethyl-2-tert-butyl-[1,3]dioxane 在 potassium (1R)-phenyl-(2S)-pyrrolidinylopropanolate 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-Bromomethylene-2-tert-butyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Chiral Alcoholates in Asymmetric Synthesis: A Renewal in the Search for Chiral Bases

  摘要：

  Chiral alcoholates are efficient reagents to afford in optically pure form the cyclic acetal 1, thus demonstrating the potential of this class of homochiral bases.

  DOI：

  10.1021/jo00088a005
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-methylene-1,3-dioxane 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5-Bromo-5-bromomethyl-2-tert-butyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Chiral Alcoholates in Asymmetric Synthesis: A Renewal in the Search for Chiral Bases

  摘要：

  Chiral alcoholates are efficient reagents to afford in optically pure form the cyclic acetal 1, thus demonstrating the potential of this class of homochiral bases.

  DOI：

  10.1021/jo00088a005

文献信息

• Amadji, Morad; Vadecard, Jerome; Schimmel, Ulrike, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 9, p. 362 - 363
  作者：Amadji, Morad、Vadecard, Jerome、Schimmel, Ulrike、Ple, Gerard、Plaquevent, Jean-Christophe

  DOI：——

  日期：——