aqua[(2-(4-(benzothiazole)phenyl)carbamoylmethyl)iminodiacetato](N,N-dimethylformamide)copper(II) | 1357469-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: aqua[(2-(4-(benzothiazole)phenyl)carbamoylmethyl)iminodiacetato](N,N-dimethylformamide)copper(II)
• CAS: 1357469-66-9
• 化学式: C₂₂H₂₄CuN₄O₇S
• 分子量: 552.067
• InChiKey: MYAFSGALKMWBEL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 N-{[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)anilino]carbonylmethyl}iminodiacetic acid 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 aqua[(2-(4-(benzothiazole)phenyl)carbamoylmethyl)iminodiacetato](N,N-dimethylformamide)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structures and the biological activity study on the metal complexes of 2-(4-aminophenyl)benzothiazole derivative

  摘要：

  (2-(4-(苯并噻二唑基)苯基)羰基甲基)乙二胺四乙酸(ZL-5)被合成,然后制备了它的三种金属配合物,并用H-1 NMR或X射线确定其结构。在所有配合物中,ZL-5脱质子生成中性配合物单元,并作为四齿配体,提供乙二胺四乙酸的N原子和三个O原子与金属离子结合。同时,我们通过紫外光谱和荧光光谱研究了配合物与DNA的相互作用。此外,我们还通过凝胶电泳研究了配合物对质粒pBR 322 DNA的切割能力。我们推断,具有最大平面结构的Co(II)配合物1主要通过嵌入模式具有最强的DNA结合能力,而具有配位水的Cu(II)配合物2最有效地切割DNA。在所有配合物的氧化切开过程中,会生成羟基自由基,其可被DMSO捕捉。©2011 Elsevier B.V. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.10.004