N,N-dimethyl-1-(2-methylpyrazol-3-yl)methanamine | 1346245-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-(2-methylpyrazol-3-yl)methanamine
• CAS: 1346245-68-8
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: WGOBIBTXLRXJBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(2-methylpyrazol-3-yl)methanamine 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以29%的产率得到1-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-1-(2-methylpyrazol-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1

文献信息

• [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN FLUOROMÉTHYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014032801A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl- moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160031830A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Substituted dihydropyrimidinones of formula 1 which are neutrophil elastase inhibitors and useful as medicaments for the treatment of, inter alia, COPD. Exemplary is

  式1的替代二氢嘧啶酮是中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，可用作治疗COPD等疾病的药物。
• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Frigerio Mark

  公开号：US20110130386A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  A compound of formula (I) wherein: R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C 1-7 alkyl group, C 3-20 heterocyclyl group, or C 5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; and R N1 and R N2 are selected from hydrogen, an optionally substituted C 1-7 alkyl group, C 3-20 heterocyclyl group, or C 5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms.

  化合物的式子（I），其中：R1和R2独立地选自氢，可选取取代的C1-7烷基，C3-20杂环基团，或C5-20芳基团，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个有4到8个环原子的可选取代的杂环环；RN1和RN2选自氢，可选取取代的C1-7烷基，C3-20杂环基团，或C5-20芳基团，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个有4到8个环原子的可选取代的杂环环。
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160031825A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Substituted dihydropyrimidinones of formula 1 which are inhibitors of neutrophil elastase activity and which are useful as medicaments for the treatment of, inter alia, COPD. Exemplary is

  公式1的替代二氢嘧啶酮，是中性粒细胞弹性蛋白酶活性的抑制剂，可用作治疗COPD等疾病的药物。其中一个例子是：
• PYRAZOLYL QUINOXALINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2563775B1

  公开（公告）日：2017-01-04