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5,12-dihydrotetracene-5,12-dicarboxylic acid | 858455-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,12-dihydrotetracene-5,12-dicarboxylic acid
英文别名
5,12-dihydro-naphthacene-5,12-dicarboxylic acid;5,12-Dihydro-naphthacen-5,12-dicarbonsaeure
5,12-dihydrotetracene-5,12-dicarboxylic acid化学式
CAS
858455-60-4
化学式
C20H14O4
mdl
——
分子量
318.329
InChiKey
BTWDSFFHEHFMAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,12-dihydrotetracene-5,12-dicarboxylic acid氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    H键合并四苯的意外光氧化。
    摘要:
    在我们尝试通过氢键调节并四苯的分子堆积中,我们发现四烯二酰胺比晶体中并四苯更易受光氧化,尽管它们对溶液中的光氧化具有相似的敏感性。溶液中和晶体中四烯二酰胺的意外光氧化显示出不同的区域选择性。为了解释区域选择性,提出了一种涉及H键的机理。这项研究表明,固态分子堆积可以在固-气反应中发挥重要作用。
    DOI:
    10.1021/ol800620s
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Michailow; Tschinaewa, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 626,628
    摘要:
    DOI:
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