O-Isobutyl-N,N'-diisopropylisourea | 100536-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: O-Isobutyl-N,N'-diisopropylisourea
• 英文别名: 2-methylpropyl N,N'-di(propan-2-yl)carbamimidate
• CAS: 100536-58-1
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O
• 分子量: 200.324
• InChiKey: PHZKXEDDZOSTCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-hydroxy-5H-furan-2-one 、 O-Isobutyl-N,N'-diisopropylisourea 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到3-Chloro-4-isobutoxy-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Schobert, Rainer; Siegfried, Sven, Synlett, 2000, # 5, p. 686 - 688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 copper(l) chloride 作用下， 反应 9.0h， 生成 O-Isobutyl-N,N'-diisopropylisourea
  参考文献：
  名称：

  Schobert, Rainer; Siegfried, Sven, Synlett, 2000, # 5, p. 686 - 688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021108023A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• 含水溶剂体系中酯的制备方法
  申请人：北京微量化学研究所

  公开号：CN114394897A

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了含水溶剂体系中酯的制备方法，包括：至少一种含羧基化合物与至少一种O‑烷基异脲在含水溶剂体系中发生反应，得到酯；其中，反应温度控制在0℃～溶剂回流温度之间，所述含羧基化合物与所述O‑烷基异脲的摩尔比设置为0.02～50:1，所述O‑烷基异脲为用通式(I)表示的化合物：通式(I)中，R1为环己基或异丙基，R2为环己基或异丙基，R3为C1～C4烷基。以O‑烷基异脲为偶联剂和烷基供体，实现了羧酸酯化反应在水性介质中的施行，适合用于具有生物活性的、水溶性含羧基化合物的酯化反应，扩大了酯化合成反应物的油水分配系数的范围，扩展了易溶于水而难溶于油脂羧基化合物的应用领域，提高了酯化反应分子修饰法的适用范围。
• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11174231B1

  公开（公告）日：2021-11-16

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.

  本公开提供了带有弹头的化合物及其在治疗医学疾病或失调（如病毒感染）中的用途。提供了药物组合物和制造各种带弹头化合物的方法。这些化合物可用于抑制蛋白酶，如 3C、CL 或 3CL 样蛋白酶。