(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R,17S)-17-Ethynyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol | 33465-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R,17S)-17-Ethynyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 33465-12-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: CKAXZOYFIHQCBN-GEIPHRJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R,17S)-17-Ethynyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol 在 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R,16S,17R)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-16-nitromethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Nambara,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1137 - 1143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-(5α,14β)-androstan-17-one 、 乙炔 生成 (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R,17S)-17-Ethynyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Nambara,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1137 - 1143

  摘要：

  DOI：