tert-butyl 2-[(4R,6R)-6-[2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate | 1303969-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-butyl 2-[(4R,6R)-6-[2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 1303969-83-6
• 化学式: C₃₁H₄₁N₅O₅
• 分子量: 563.697
• InChiKey: VPJAQXZKKAJCRW-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(4R,6R)-6-[2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate 在 三氟乙酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到sodium;(3R,5R)-7-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-3,5-dihydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  ENZYME INHIBITING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种具有特定结构以提供酶抑制作用的化合物。在具体实施例中，这些酶抑制化合物表现出抗叶酸活性。特别地，本发明的化合物由一个抗叶酸残基形成，该残基在抑制TS、DHFR、GAR、FPGS和AICAR Tfase中的一个或多个方面具有活性。这些酶抑制化合物在多种治疗方法中有用，包括治疗异常细胞增殖和治疗炎症。

  公开号：

  US20110112126A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-4-deoxy-5,8,10-trideazapteroic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[(4R,6R)-6-[2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  ENZYME INHIBITING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种具有特定结构以提供酶抑制作用的化合物。在具体实施例中，这些酶抑制化合物表现出抗叶酸活性。特别地，本发明的化合物由一个抗叶酸残基形成，该残基在抑制TS、DHFR、GAR、FPGS和AICAR Tfase中的一个或多个方面具有活性。这些酶抑制化合物在多种治疗方法中有用，包括治疗异常细胞增殖和治疗炎症。

  公开号：

  US20110112126A1

文献信息

• US8530653B2
  申请人：——

  公开号：US8530653B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• ENZYME INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Roberts Michael J.

  公开号：US20110112126A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention is directed to compounds that are specifically structured to provide enzyme inhibition. In specific embodiments, the enzyme inhibiting compounds exhibit antifolate activity. Particularly, the inventive compounds are formed of an antifolate residue that is active in inhibiting one or more of TS, DHFR, GAR, FPGS, and AICAR Tfase. The enzyme inhibiting compounds are useful in a variety of methods of treatment, including treating abnormal cell proliferation and treating inflammation.

  本发明涉及一种具有特定结构以提供酶抑制作用的化合物。在具体实施例中，这些酶抑制化合物表现出抗叶酸活性。特别地，本发明的化合物由一个抗叶酸残基形成，该残基在抑制TS、DHFR、GAR、FPGS和AICAR Tfase中的一个或多个方面具有活性。这些酶抑制化合物在多种治疗方法中有用，包括治疗异常细胞增殖和治疗炎症。