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3-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)spiro[1,3-thiazolidine-2,4'-2,3-dihydro-1H-naphthalene]-4-one | 153899-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)spiro[1,3-thiazolidine-2,4'-2,3-dihydro-1H-naphthalene]-4-one
英文别名
——
3-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)spiro[1,3-thiazolidine-2,4'-2,3-dihydro-1H-naphthalene]-4-one化学式
CAS
153899-04-8
化学式
C21H19N3O2S
mdl
——
分子量
377.467
InChiKey
FTGDNHRBDXGCRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    78.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)spiro[1,3-thiazolidine-2,4'-2,3-dihydro-1H-naphthalene]-4-onesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以52%的产率得到spiro[13-thia-2,10,11-triazatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-1,3,5,7,15-pentaene-12,4'-2,3-dihydro-1H-naphthalene]-9-one
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS AND CYCLIZATION OF 3-[3′(2′-SPIROTHIAZOLIDIN-4′-ONYL)] QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES
    摘要:
    The reaction of 3-(3H)-aminoquinazolin-4-one derivatives 4a-c with 2-spiro-1,3-oxathio-lan-5-one derivatives 7a-f in ethanol yielded 3-[3'(2'-spirothiazolidin-4'-one)]quinazolin-4-one derivatives 8a-r in excellent yield. Cyclization of compounds 8a-r with sodium hydroxide in ethanol or with fusion with anhydrous sodium acetate gave the spirothiazol-opyrazoloquinazolinone derivatives 9a-r. All the synthesized spiro heterocyclic derivatives were identified by conventional methods (IR. H-1 NMR) and elemental analyses.
    DOI:
    10.1080/10426500108040252
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some New Spirothiazolidinones Incorporated with Quinazoline Moiety
    摘要:
    在延续我们之前的工作的基础上,考虑到螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的重要性,本研究报告了一些新的螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的合成工作。我们的前体2-螺环-1,3-氧硫杂环戊酮IIIa至IIIe是根据我们先前报告的方法制备的,从适当的环状酮开始。
    DOI:
    10.1135/cccc19931944
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文献信息

  • Al-Thebeiti, Marzoog S.; El-Zohry, Maher F., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 8, p. 804 - 809
    作者:Al-Thebeiti, Marzoog S.、El-Zohry, Maher F.
    DOI:——
    日期:——
  • Hozien Zeinab A., Ahmed Abd El-Hamed N., El-Zohry Maher F., Collect. Czechosl. Chem. Commun, 58 (1993) N 8, S 1944-1952
    作者:Hozien Zeinab A., Ahmed Abd El-Hamed N., El-Zohry Maher F.
    DOI:——
    日期:——
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