[1-[4-((5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-pentafluoroethyl-2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxan]-11-yl)phenyl]meth-(E/Z)-ylideneaminooxy]acetic acid | 1262058-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [1-[4-((5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-pentafluoroethyl-2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxan]-11-yl)phenyl]meth-(E/Z)-ylideneaminooxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[[4-[(5'R,8'S,11'R,13'S,14'S,17'S)-5',17'-dihydroxy-5,5,13'-trimethyl-17'-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)spiro[1,3-dioxane-2,3'-2,4,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-11'-yl]phenyl]methylideneamino]oxyacetic acid
• CAS: 1262058-17-2
• 化学式: C₃₄H₄₂F₅NO₇
• 分子量: 671.702
• InChiKey: FWWRVOPYTBACSW-CZADXAGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羧甲基羟胺半盐酸盐 、 4-[(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxan]-11-yl]benzaldehyde 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 18.83h， 以53%的产率得到[1-[4-((5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-pentafluoroethyl-2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxan]-11-yl)phenyl]meth-(E/Z)-ylideneaminooxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-BENZYLIDENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES

  摘要：

  该发明涉及式I的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-苄亚甲基衍生物，其中Y和X分别如权利要求和说明书中定义的，以及其制备方法和用作药物的用途。

  公开号：

  US20120316145A1