4-[(2-cyano-ethyl)-phenyl-amino]-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 928788-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[(2-cyano-ethyl)-phenyl-amino]-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[N-(2-cyanoethyl)anilino]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 928788-11-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 342.422
• InChiKey: OKLKCLDQBBCNAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 、 3-(苯氨基)丙腈 、 在 silica 、 EtOAc hexanes 作用下， 以A white solid was obtained (3.5 g, 65%)的产率得到4-[(2-cyano-ethyl)-phenyl-amino]-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-Oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidines as inhibitors of c-fms kinase

  摘要：

  本发明提供了c-fms激酶的强效抑制剂，以满足当前选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求。本发明针对式I的新化合物，或其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其中：W、A、Y、Z、R101和R200在说明书中有所描述。

  公开号：

  US20070060577A1

文献信息

• 5-oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidine as inhibitors of c-fms kinase
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07642270B2

  公开（公告）日：2010-01-05

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, A, Y, Z, R101 and R200 are described in the specification.

  本发明旨在提供c-fms激酶的有效抑制剂，以满足当前选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求。本发明涉及公式I的新型化合物：或其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其中：W、A、Y、Z、R101和R200在说明书中描述。
• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1937681A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• US7642270B2
  申请人：——

  公开号：US7642270B2

  公开（公告）日：2010-01-05
• [EN] 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE<br/>[FR] 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE KINASE C-FMS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007033232A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula (I) or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, A, Y, Z, R¹⁰¹ and R²⁰⁰ are described in the specification.
  [FR] L'invention concerne le besoin actuel d'inhibiteurs sélectifs et puissants de la protéine tyrosine kinase qui consiste à fournir des inhibiteurs puissants de kinase C-FMS. L'invention concerne les nouveaux composés de la formule I; ou un solvate, un hydrate, un tautomère ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. W, A, Y, Z, R¹⁰¹ et R²⁰⁰ sont précisés dans le descriptif.