methyl {[N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl]amino}(cyclohexyl)acetate | 1529801-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl {[N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl]amino}(cyclohexyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-cyclohexyl-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetate
• CAS: 1529801-48-6
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₅
• 分子量: 328.409
• InChiKey: RFLHYCWSIHKTDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl glycylisoleucinate hydrochloride 、 methyl {[N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl]amino}(cyclohexyl)acetate 以The product was obtained as a white solid, 1.2 g 99%的产率得到methyl cyclohexyl(glycylamino)acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CYANOGUANIDINES AND USES THEREOF

  摘要：

  本披露涉及：(a)化合物及其盐，其中包括抑制RSV感染和/或复制的化合物和盐; (b)用于制备这种化合物和盐的中间体; (c)包含这种化合物和盐的组合物; (d)制备这种中间体，化合物，盐和组合物的方法; (e)使用这种化合物，盐和组合物的方法; 和 (f)包含这种化合物，盐和组合物的工具包。

  公开号：

  US20150322045A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-Ile-OMe 、 cyclohexylglycine methyl ester hydrochloride 在 methyl {[N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl]amino}(cyclohexyl)acetate 作用下， 以The titled compound was obtained as a white solid, 1.48 g 99%的产率得到methyl {[N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl]amino}(cyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  CYANOGUANIDINES AND USES THEREOF

  摘要：

  本披露涉及：(a)化合物及其盐，其中包括抑制RSV感染和/或复制的化合物和盐; (b)用于制备这种化合物和盐的中间体; (c)包含这种化合物和盐的组合物; (d)制备这种中间体，化合物，盐和组合物的方法; (e)使用这种化合物，盐和组合物的方法; 和 (f)包含这种化合物，盐和组合物的工具包。

  公开号：

  US20150322045A1
• 作为试剂：
  描述：

  Boc-Gly-Ile-OMe 、 cyclohexylglycine methyl ester hydrochloride 在 methyl {[N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl]amino}(cyclohexyl)acetate 作用下， 以The titled compound was obtained as a white solid, 1.48 g 99%的产率得到methyl {[N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl]amino}(cyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  CYANOGUANIDINES AND USES THEREOF

  摘要：

  本披露涉及：(a)化合物及其盐，其中包括抑制RSV感染和/或复制的化合物和盐; (b)用于制备这种化合物和盐的中间体; (c)包含这种化合物和盐的组合物; (d)制备这种中间体，化合物，盐和组合物的方法; (e)使用这种化合物，盐和组合物的方法; 和 (f)包含这种化合物，盐和组合物的工具包。

  公开号：

  US20150322045A1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE UBIQUITINE-PROTÉASOME
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020081450A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to compounds useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.