tert-butyl 2-[2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-[(Z,3S)-2-chloro-3-hydroxy-4,4-dimethylnon-1-en-6-ynyl]-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]ethoxy]acetate | 143393-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl 2-[2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-[(Z,3S)-2-chloro-3-hydroxy-4,4-dimethylnon-1-en-6-ynyl]-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]ethoxy]acetate
• CAS: 143393-82-2
• 化学式: C₂₈H₄₃ClO₅
• 分子量: 495.099
• InChiKey: WTBIWUPPCJVXAT-PRWOSUDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-[(Z,3S)-2-chloro-3-hydroxy-4,4-dimethylnon-1-en-6-ynyl]-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]ethoxy]acetate 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到TY 11223
  参考文献：
  名称：

  PG合成中C-13处引入碳-碳三键的改进方法

  摘要：

  描述了一种在PG合成中在C-13处引入碳-碳三键的改进方法。通过使用衍生自1-溴-1-氯酮的α-氯烯酸根阴离子，可以实现醛的有效醛醇缩合反应，脱水后，乙炔醇的前体可得到高产率的α-氯烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88095-m
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-[(Z)-2-chloro-4,4-dimethyl-3-oxonon-1-en-6-ynyl]-2-(oxan-2-yloxy)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]ethoxy]acetate 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-[(Z,3S)-2-chloro-3-hydroxy-4,4-dimethylnon-1-en-6-ynyl]-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]ethoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  PG合成中C-13处引入碳-碳三键的改进方法

  摘要：

  描述了一种在PG合成中在C-13处引入碳-碳三键的改进方法。通过使用衍生自1-溴-1-氯酮的α-氯烯酸根阴离子，可以实现醛的有效醛醇缩合反应，脱水后，乙炔醇的前体可得到高产率的α-氯烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88095-m