ethyl 3-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate | 1433194-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 3-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1433194-50-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: LCLHOQDSFYQPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 对二甲苯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6-chloropyridin-3-yl)-7-methyl-2,7-diazaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷和哌啶基螺二胺支架的合成和差异官能化

  摘要：

  描述了一系列螺二胺支架的合成和差异取代/保护。还描述了基于2，7-二氮杂螺[4.5]癸烷选择性获得两种单-N-甲基异构体的方法。与该化学反应有关的关键前体易于重排，并报道了解决该问题的方法。而直接单声道-氨基甲酰化作用（Boc）无效，选择性地脱保护对称对称的二胺衍生的双重Boc保护的衍生物可提供mono-Boc变体。还进行了N-芳基化，以引入2-氯-5-吡啶基部分的一系列单取代的螺二胺为例，该2-氯-5-吡啶基部分是优先的烟碱激动剂亚结构，以提供单芳基化的仲和叔螺二胺变体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.064
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-ethyl 4-methyl 3-cyano-1,3,4-butanetricarboxylate 在 platinum(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 3-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷和哌啶基螺二胺支架的合成和差异官能化

  摘要：

  描述了一系列螺二胺支架的合成和差异取代/保护。还描述了基于2，7-二氮杂螺[4.5]癸烷选择性获得两种单-N-甲基异构体的方法。与该化学反应有关的关键前体易于重排，并报道了解决该问题的方法。而直接单声道-氨基甲酰化作用（Boc）无效，选择性地脱保护对称对称的二胺衍生的双重Boc保护的衍生物可提供mono-Boc变体。还进行了N-芳基化，以引入2-氯-5-吡啶基部分的一系列单取代的螺二胺为例，该2-氯-5-吡啶基部分是优先的烟碱激动剂亚结构，以提供单芳基化的仲和叔螺二胺变体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.064