| 38636-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 38636-75-8
• 化学式: C₂₇H₄₀N₂O₅
• 分子量: 472.625
• InChiKey: ADGWOYUJFNPLLA-DOHMSGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  106.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 生成 5β-cholestane-3α,7α,25-triol
  参考文献：
  名称：

  新的胆汁醇——合成 5β-cholestane-3α, 7α, 25-triol 和 5β-cholestane-3α, 7α, 25-24(14C)-triol1

  摘要：

  摘要 5β-胆甾烷-3α, 7α, 25-三醇和5β-胆甾烷-3α, 7α, 25-24( 14 C)-三醇由3α, 7α-二羟基-5β-胆酸（鹅去氧胆酸）合成。鹅去氧胆酸使用甲酸转化为二甲氧基衍生物(II)。II 与亚硫酰氯反应生成酰氯，用重氮甲烷（CH 2 N 2 或 14 CH 2 N 2 ）处理生成 3ga, 7α-diformoxy-24-oxo-25-diazo-25-homocholane (III, A或 B)。25-高鹅脱氧胆酸（IV、A 或 B）是通过 Arndt-Eistert 合成的沃尔夫重排由 III 形成的。V(A或B)的甲酯在醚中用甲基碘化镁处理以提供所需的三醇VI(A和B)。三醇通过质谱和元素分析进行​​鉴定，并通过薄层色谱和气液色谱进行表征。3α、7α、

  DOI：

  10.1016/0039-128x(75)90093-8
• 作为产物：
  描述：

  鹅去氧胆酸 生成
  参考文献：
  名称：

  新的胆汁醇——合成 5β-cholestane-3α, 7α, 25-triol 和 5β-cholestane-3α, 7α, 25-24(14C)-triol1

  摘要：

  摘要 5β-胆甾烷-3α, 7α, 25-三醇和5β-胆甾烷-3α, 7α, 25-24( 14 C)-三醇由3α, 7α-二羟基-5β-胆酸（鹅去氧胆酸）合成。鹅去氧胆酸使用甲酸转化为二甲氧基衍生物(II)。II 与亚硫酰氯反应生成酰氯，用重氮甲烷（CH 2 N 2 或 14 CH 2 N 2 ）处理生成 3ga, 7α-diformoxy-24-oxo-25-diazo-25-homocholane (III, A或 B)。25-高鹅脱氧胆酸（IV、A 或 B）是通过 Arndt-Eistert 合成的沃尔夫重排由 III 形成的。V(A或B)的甲酯在醚中用甲基碘化镁处理以提供所需的三醇VI(A和B)。三醇通过质谱和元素分析进行​​鉴定，并通过薄层色谱和气液色谱进行表征。3α、7α、

  DOI：

  10.1016/0039-128x(75)90093-8

文献信息

• Mehrwertige Alkohole aus Sterinen und Sterinderivaten, VI Steroide mit Strukturmerkmalen des Ecdysons und der Elatericine
  作者：Hans Lettré、Jürgen Greiner、Klaus Rutz、Lothar Hofmann、Alfons Egle、Wilfried Bieger

  DOI：10.1002/jlac.19727580109

  日期：1972.7.12

  Aus Litho-, Desoxy- und Chenodesoxycholsäure (1a – c) wurden über die Homosäuren 5a – c die tert.-C25-Carbinole 7a – c dargestellt. Cholesterin ließ sich in das Ecdyson-analoge Produkt 18b umwandeln. Hyodesoxy- und Homohyodesoxycholsäure wurden in die Tetrole 33a, b übergeführt. Aus 34a – d wurden die Steroide 37a – d mit diosphenolischer Struktur gewonnen.

  AUS Litho-，Desoxy- UNDChenodesoxycholsäure（1A - C ^）wurden黚死Homosäuren 5A - Ç模具叔-C 25 -Carbinole 7A - Ç dargestellt。位于Das Ecdyson-Analoge Produkt 18b umwandeln中的胆固醇。Hyodesoxy- UNDHomohyodesoxycholsäurewurden裸片Tetrole部33a，b übergeführt。Aus 34a – d沸腾的硬脂酸酯37a – d mit diosphenolischer Struktur gewonnen。