[(CH3)(SC6H4CH3-p)Co(III)(phthalocyaninate)](1-) | 861000-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(CH3)(SC6H4CH3-p)Co(III)(phthalocyaninate)](1-)
• CAS: 861000-37-5
• 化学式: C₄₀H₂₆CoN₈S
• 分子量: 709.759
• InChiKey: QVRMDPRIZVEEJH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫酚钠 、 methyl cobalt(III) phthalocyanine 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 [(CH3)(SC6H4CH3-p)Co(III)(phthalocyaninate)](1-)
  参考文献：
  名称：

  甲烷从CH（3）Co（III）Pc转移到噻吩氧化物的甲基转移：远程取代率的影响。

  摘要：

  CH（3）Co（III）Pc（Pc =酞菁的二价阴离子）与噻吩氧化物在DMA中反应的两步机理已得到证实，并且非活性瞬态CH（3）Co（III）的可见光谱已确定Pc（SAr）（-）。CH（3）Co（III）Pc的快速连接速度，产生CH（3）Co（III）Pc（SC（6）H（4）-X）（-），实际上与X无关。此步骤可能是通过I（d）机制进行的。后续甲基转移步骤的动力学数据得出CH（3）Co（III）Pc（SC（6）H（4）-X）（-）的二阶速率常数和稳定性常数与从配体交换步骤振幅的浓度依赖性。循环伏安法提供的CH（3）Co（III）Pc（DMA）的第一个还原电位为-1.42 V对Fc（+）/ Fc，这使得OSET机制不太可能。还排除了CH（3）Co（III）Pc（SAr）（-）的均相分解。所有的动力学数据，包括Hammett的rho = -2.3 +/- 0.1，N-供体抑制和烷基效应，Me>

  DOI：

  10.1021/ic0503378