3-phenylphosphanylidene-1-N,1-N,2-N,2-N-tetra(propan-2-yl)cyclopropene-1,2-diamine | 1442459-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-phenylphosphanylidene-1-N,1-N,2-N,2-N-tetra(propan-2-yl)cyclopropene-1,2-diamine
• CAS: 1442459-61-1
• 化学式: C₂₁H₃₃N₂P
• 分子量: 344.48
• InChiKey: VWWPPKJOCODGTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylphosphanylidene-1-N,1-N,2-N,2-N-tetra(propan-2-yl)cyclopropene-1,2-diamine 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（环丙烯）膦：合成，反应性和应用

  摘要：

  据报道，制备一组双（环丙烯）取代的膦的简单方法。由于它们的修饰性质，这些配体表现出出色的π受体特性。还研究了配体取代基图案对其衍生的金属配合物的催化活性的影响。尽管直接与磷原子连接的空间要求的联芳基似乎促进了基本步骤（例如产物从催化剂中释放），但环丙烯单元上的长链二烷基氨基基团最大程度地提高了催化剂的溶解度，因此允许使用典型的非极性溶剂，例如甲苯。重要的是，所有制备的新配体都可以在空气中轻松处理。最后，证明了新制备的双膦膦在氢芳基化反应中的影响。尤其是，[b ]呋喃烷和天然存在的萘衍生物，例如CalanquinoneC。

  DOI：

  10.1002/chem.201601759
• 作为产物：
  描述：

  在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-phenylphosphanylidene-1-N,1-N,2-N,2-N-tetra(propan-2-yl)cyclopropene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  双（环丙烯）膦：合成，反应性和应用

  摘要：

  据报道，制备一组双（环丙烯）取代的膦的简单方法。由于它们的修饰性质，这些配体表现出出色的π受体特性。还研究了配体取代基图案对其衍生的金属配合物的催化活性的影响。尽管直接与磷原子连接的空间要求的联芳基似乎促进了基本步骤（例如产物从催化剂中释放），但环丙烯单元上的长链二烷基氨基基团最大程度地提高了催化剂的溶解度，因此允许使用典型的非极性溶剂，例如甲苯。重要的是，所有制备的新配体都可以在空气中轻松处理。最后，证明了新制备的双膦膦在氢芳基化反应中的影响。尤其是，[b ]呋喃烷和天然存在的萘衍生物，例如CalanquinoneC。

  DOI：

  10.1002/chem.201601759

文献信息

• ³¹P NMR Chemical Shifts of Carbene-Phosphinidene Adducts as an Indicator of the π-Accepting Properties of Carbenes
  作者：Olivier Back、Martin Henry-Ellinger、Caleb D. Martin、David Martin、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/anie.201209109

  日期：2013.3.4

  Beyond the Tolman electronic parameter: The 31P NMR chemical shifts of easily synthesized carbene–phenylphosphinidene adducts allow the determination of the relative π‐acceptor properties of carbenes. In combination with the Tolman electronic parameter value, the relative pure σ‐donation of carbenes can also be evaluated.

  超越托尔曼电子参数：易于合成的卡宾 - 苯基膦亚基加合物的31 P NMR 化学位移允许确定卡宾的相对 π 受体特性。结合托尔曼电子参数值，还可以评估卡宾的相对纯 σ 供体。