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2,7-Dimethoxy-6-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid | 152088-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-Dimethoxy-6-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid
英文别名
——
2,7-Dimethoxy-6-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid化学式
CAS
152088-76-1
化学式
C14H14O4
mdl
——
分子量
246.263
InChiKey
UFVKHXQZEIUWBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    430.7±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.229±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-Dimethoxy-6-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2,7-Dimethoxy-6-methyl-naphthalene-1-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    所述的恶唑啉介导的合成棉属倍半萜lacinilene C-7甲基醚和结构上相关的HIV-1逆转录酶抑制剂
    摘要:
    描述了通过其可能的生物合成前体2-羟基-7-甲氧基cadalene高效合成植物抗毒素,紫杉醇C-7甲基醚的方法。简要讨论了HIV-1逆转录酶抑制剂的相关合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79206-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    所述的恶唑啉介导的合成棉属倍半萜lacinilene C-7甲基醚和结构上相关的HIV-1逆转录酶抑制剂
    摘要:
    描述了通过其可能的生物合成前体2-羟基-7-甲氧基cadalene高效合成植物抗毒素,紫杉醇C-7甲基醚的方法。简要讨论了HIV-1逆转录酶抑制剂的相关合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79206-9
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