tert-butyl (benzo[d]thiazol-2-ylmethyl)carbamate | 864738-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: tert-butyl (benzo[d]thiazol-2-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (1,3-benzothiazol-2-ylmethyl)carbamate；benzothiazol-2-yl-methyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-Butyl N-(1,3-benzothiazol-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 864738-25-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 264.348
• InChiKey: WDBJYSYXXUQTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (benzo[d]thiazol-2-ylmethyl)carbamate 、 (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(pyrazin-2-yl)methanone 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(benzo[d]thiazol-2-ylmethyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡嗪缀合物：合成、计算研究和针对 SARS-CoV-2 的抗病毒特性

  摘要：

  SARS-CoV-2 抗病毒药物开发：报告了吡嗪缀合物的设计和微波辅助合成。一些新合成的缀合物表现出比参比药物更好的抗病毒活性和选择性指标。所有先导化合物均表现出较低的细胞毒性。因此，这些缀合物可能导致 SARS-CoV-2 潜在候选药物的开发。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100476
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-iodophenylamino)-2-oxoethylcarbamate 在 copper(l) iodide 、 potassium sulfide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到tert-butyl (benzo[d]thiazol-2-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  替代苯并噻唑的有效和经济途径：2-卤代苯胺与金属硫化物的铜催化偶联和随后的缩合

  摘要：

  不要告诉唑：金属硫化物与芳基卤化物的首次金属催化直接偶联，以及随后的分子内缩合提供了取代的苯并噻唑（参见方案）。在反应条件下可耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.200900486

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DU THIOPHENE SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2005095386A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to new substituted five-membered compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula (I).

  本发明涉及新的取代五元化合物及其药用盐、酯或前药，新化合物与药用载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式（I）。
• Recyclable copper-catalyzed cyclization of o-haloanilides and metal sulfides: An efficient and practical access to substituted benzothiazoles
  作者：Mingzhong Cai、Qian Ye、Wencheng Huang、Wenyan Hao

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112115

  日期：2022.2

  An efficient heterogeneous copper-catalyzed cyclization of o-haloanilides and metal sulfides has been achieved via the C–S coupling in DMF at 80 or 140 °C in the existence of an MCM-41-bound NHC-Cu(I) catalyst and then intramolecular condensation, delivering a wide range of substituted benzothiazoles in mostly good to high yields. This new MCM-41-NHC-CuI complex can facilely be obtained by a two-step

  在 MCM-41 结合的 NHC-Cu(I) 催化剂存在下，通过 DMF 中的 C-S 偶联，在 80 或 140 °C 下实现了有效的多相铜催化的邻卤代苯胺和金属硫化物环化，然后分子内缩合，以良好至高产率提供范围广泛的取代苯并噻唑。这种新的 MCM-41-NHC-CuI 复合物可以通过两步程序轻松获得，从易于获得且价格低廉的试剂开始，并重复使用七次以上，而不会显着降低其催化效率。本协议已成功应用于两种抗肿瘤剂 5F203 和 PMX 610 的克级合成。
• Catalyst-free facile synthesis of 2-substituted benzothiazoles
  作者：Siva S. Panda、Mohamed A. Ibrahim、Alexander A. Oliferenko、Abdullah M. Asiri、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1039/c3gc41255e

  日期：——

  2-Substituted benzothiazoles were synthesized in excellent yields by a benzotriazole methodology, with the conditions being efficient, green, economical, and suitable for broad applications in medicinal chemistry and the synthesis of specialty chemicals.

  2个替代 苯并噻唑 合成了高产率的 苯并三唑 方法学，条件是有效，绿色，经济并且适合在药物化学和特种化学合成中广泛应用。
• [EN] COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：WO2021191240A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides a combinations and pharmaceutical compositions comprising (i) a compound which is an indane according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (ii) one or more CFTR modulator; wherein R1, R2, R3, R4, n, Lk, (A), G and m are as defined herein. Also provided are therapeutic uses of such combinations and compositions in the treatment of conditions such as cystic fibrosis.

  该发明提供了一种组合物和含有以下成分的药物组合物：（i）一种符合式（I）中的茚烷化合物或其药用盐；和（ii）一种或多种CFTR调节剂；其中R1、R2、R3、R4、n、Lk、（A）、G和m的定义如本文所述。还提供了这些组合物和组合物在治疗囊性纤维化等疾病条件中的治疗用途。
• Substituted 2,5-heterocyclic derivatives
  申请人：Jefferson B. Anne

  公开号：US20050256121A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to new substituted five-membered compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代的五元化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，以及新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。该发明的化合物具有以下一般式：