2,2'-benzene-1,4-diylbis(6-hydroxy-4,7-di-tert-butyl-1,3-benzodithiol-2-ylium-5-olate) | 1622229-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2'-benzene-1,4-diylbis(6-hydroxy-4,7-di-tert-butyl-1,3-benzodithiol-2-ylium-5-olate)
• 英文别名: 2,2’-benzene-1,4-diylbis(6-hydroxy-4,7-di-tert-butyl-1,3-benzodithiol-2-ylium-5-olate) triad
• CAS: 1622229-33-7
• 化学式: C₃₆H₄₂O₄S₄
• 分子量: 666.991
• InChiKey: GHBIVCRWFUDJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.88
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-benzene-1,4-diylbis(6-hydroxy-4,7-di-tert-butyl-1,3-benzodithiol-2-ylium-5-olate) 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,2'-cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidenebis(4,7-di-tert-butyl-1,3-benzodithiole-5,6-dione)
  参考文献：
  名称：

  EPR spectroscopy study of di-o-quinone bridged by π-extended TTF: redox behavior and binding modes as a ligand

  摘要：

  一个受体-给体-受体双螯合体系的化学还原：EPR和UV-vis研究。

  DOI：

  10.1039/c5nj02666k
• 作为产物：
  描述：

  1,4-对二氯苄 在 sodium 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,2'-benzene-1,4-diylbis(6-hydroxy-4,7-di-tert-butyl-1,3-benzodithiol-2-ylium-5-olate)
  参考文献：
  名称：

  紧密稠合-醌-扩展的四硫富瓦烯-邻-醌三联体 - 一种氧化还原-两性配体

  摘要：

  合成了一种新的氧化还原两性配体，它包含一个对亚苯基扩展的四硫富瓦烯 (TTF) 核心和两个邻醌末端。进行这项工作是为了通过将最强大的有机供体之一与单个分子中的强受体单元结合来合成桥接配体。以双重还原的二质子化形式分离产物。X 射线衍射研究揭示了该分子的刚性平面结构。这是具有无保护中心环的空气稳定对亚苯基延伸 TTF 的第一个例子。二醌形式本身已通过氧化双还原的双质子化物质制备，然后在溶液中表征。该化合物的电子光谱包含一个与分子内电荷转移相对应的强峰。两种化合物的光谱和结构研究都伴随着 DFT 计算。对于双重还原的双质子化形式，预测了单线态双自由基基态。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402367

文献信息

• Redox-Modulations of Photophysical and Single-molecule Magnet Properties in Ytterbium Complexes Involving Extended-TTF Triads
  作者：Bertrand Lefeuvre、Jessica Flores Gonzalez、Frédéric Gendron、Vincent Dorcet、François Riobé、Vladimir Cherkasov、Olivier Maury、Boris Le Guennic、Olivier Cador、Viacheslav Kuropatov、Fabrice Pointillart

  DOI：10.3390/molecules25030492

  日期：——

  field-induced Single-Molecule Magnets (SMMs) nevertheless the chemical oxidation of the semiquinone to quinone moieties accelerated by a factor of five the relaxation time of the magnetization of Q-Yb compared to the one for H2SQ-Yb. The H2SQ triad efficiently sensitized the YbIII luminescence while the chemical oxidation of H2SQ into Q induced strong modification of the absorption properties and thus a

  它们表现为场诱导单分子磁铁 (SMM)，但与 H2SQ-Yb 相比，半醌到醌部分的化学氧化加速了 Q-Yb 磁化弛豫时间的五倍。H2SQ 三元组有效地敏化 YbIII 发光，而 H2SQ 化学氧化成 Q 诱导吸收特性的强烈改变，从而淬灭 Q-Yb 的 YbIII 发光。换句话说，通过将质子化的半醌氧化成醌来实现磁性调制和发光猝灭。H2SQ 三元组有效地敏化 YbIII 发光，而 H2SQ 化学氧化成 Q 诱导吸收特性的强烈改变，从而淬灭 Q-Yb 的 YbIII 发光。换句话说，通过将质子化的半醌氧化成醌来实现磁性调制和发光猝灭。H2SQ 三元组有效地敏化 YbIII 发光，而 H2SQ 化学氧化成 Q 诱导吸收特性的强烈改变，从而淬灭 Q-Yb 的 YbIII 发光。换句话说，通过将质子化的半醌氧化成醌来实现磁性调制和发光猝灭。