tert-butyl 4-(aminocarbonyl)-4-isopropylpiperidine-1-carboxylate | 1093396-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(aminocarbonyl)-4-isopropylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-carbamoyl-4-propan-2-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1093396-56-5
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 270.372
• InChiKey: XDYZYHULNHHPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(aminocarbonyl)-4-isopropylpiperidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Tert-butyl 4-[[5-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-thiophen-2-ylphenyl]carbamoyl]pyrimidin-2-yl]amino]-4-propan-2-ylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS HDAC1/2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC 1/2

  摘要：

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2016094824A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyano-4-isopropylpiperidine-1-carboxylate 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到tert-butyl 4-(aminocarbonyl)-4-isopropylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS HDAC1/2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC 1/2

  摘要：

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2016094824A1

文献信息

• PYRIMIDINE HYDROXY AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Jones Simon Stewart

  公开号：US20150105384A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with HDAC activity, particularly diseases or disorders that involve activity of HDAC1, HDAC2, and/or HDAC6. Also provided herein are methods for inhibiting migration of a neuroblastoma cell, inducing maturation of a neuroblastoma cell, and altering cell cycle progression of a neuroblastoma cell comprising administering to the cell a therapeutically effective amount of a HDAC1, HDAC2, and/or HDAC6 selective inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与HDAC活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及HDAC1、HDAC2和/或HDAC6活性的疾病或疾病。本文还提供了抑制神经母细胞瘤细胞迁移、诱导神经母细胞瘤细胞成熟以及改变神经母细胞瘤细胞细胞周期进展的方法，包括向细胞施加HDAC1、HDAC2和/或HDAC6选择性抑制剂或其药用盐的治疗有效量。
• CETP inhibitors derived from benzoxazole arylamides
  申请人：Hunt Julianne A.

  公开号：US08445480B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems of the industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety.

  具有I1式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是有效的CETP（胆固醇酯转移蛋白）抑制剂，并且用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化和其临床后果，包括冠心病（CHD），中风和周围血管疾病，对于工业化国家的医疗保健系统来说是一个真正巨大的负担。在I式中，A-B是芳香酰胺基团。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS HDAC1/2 INHIBITORS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160168093A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity.

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。
• CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
  申请人：HUNT Julianne A.

  公开号：US20100298288A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems of the industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety

  具有I1式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是有效的CETP（胆固醇酯转移蛋白）抑制剂，可用于升高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化及其临床后果，如冠心病（CHD）、中风和周围血管疾病，对工业化国家的医疗保健系统构成巨大负担。在式I中，A-B是一个芳香酰胺基团。
• Piperidine derivatives as HDAC1/2 inhibitors
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10239837B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity.

  本文提供了化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗与 HDAC1 和/或 HDAC2 活性相关的疾病或紊乱的方法。