1,1-dideuterio-3-(diphenylphosphino)indene | 666839-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,1-dideuterio-3-(diphenylphosphino)indene
• CAS: 666839-09-4
• 化学式: C₂₁H₁₇P
• 分子量: 302.324
• InChiKey: GQMNZDCVWKLBTH-DOBBINOXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dideuterio-3-(diphenylphosphino)indene 、 iron(II) chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 rac-bis(1-deuterio-3-(diphenylphosphino)-η5-indenyl)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  平面高压下手性二茂铁中环的易翻转过程机理及其与不对称催化反应的关系

  摘要：

  双-平面手性二茂铁双（1-（二苯基膦基）-η 5 -茚基）合铁（II），观察到经历从异构化内消旋异构体与外消旋异构体在THF溶剂中，在环境温度。该过程需要茚基配体之一的倒环。通过添加非配位溶剂氯仿来减慢异构化，并且通过添加诸如LiCl和LiClO 4的盐来加速异构化。率和激活参数已被用于自发异构化来确定：  ķ OBS = 1.6×10 - 5小号- 1在23℃，Δ ħ ⧧ = 58±4千焦耳摩尔-1，Δ小号⧧ = -140±15J的摩尔- 1 ķ - 1，和Δ V ⧧ = -12.9±0.8厘米3摩尔- 1。用3-和3'-位的氘标记二茂铁，然后进行异构化，表明没有将氘掺入2-或2'-位，因此排除了1,2-氢转移机理。尝试用双氘代和非氘代二茂铁进行交叉实验时，未得到交叉的单氘代产物，因此排除了配体解离机理。拟议的异构化机理涉及两个THF配体的配位与一个茚化物的环滑移，然后取代该茚化物并通过

  DOI：

  10.1021/om030641d