4-diethylamino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2,3-dicarboxylic acid N-p-chlorophenylimide | 80991-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-diethylamino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2,3-dicarboxylic acid N-p-chlorophenylimide
• CAS: 80991-82-8
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 383.878
• InChiKey: FSNCWQZQOSLTQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)邻苯二甲酰亚胺 、 4-diethylamino-5,6,7,8-tetrahydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以38%的产率得到4-diethylamino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2,3-dicarboxylic acid N-p-chlorophenylimide
  参考文献：
  名称：

  6-二烷基氨基-2 H -1,3-恶嗪-2-酮的化学性质。N-芳基马来酰亚胺和1-二乙基氨基丙炔的可逆热开环和环加成反应。5 H -2-吡啶酮和1 H -2-吡啶酮的X射线晶体结构

  摘要：

  1,3-恶嗪-2-酮（1）和（9）的快速真空热解分别得到化合价的氨基甲酰基乙烯基异氰酸酯（8）和​​（10），其在室温下再循环为恶二酮。恶二酮与N-芳基马来酰亚胺以狄尔斯-阿尔德方式反应。然而，用1-二乙基氨基丙炔，第一个恶嗪酮生成异构体吡啶酮（17）和（21），其结构通过X射线分析确定。

  DOI：

  10.1039/p19810002878