4-(morpholin-4-yl)-2-(thiophen-2-yl)quinazoline | 778619-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(morpholin-4-yl)-2-(thiophen-2-yl)quinazoline
• 英文别名: 4-(2-Thiophen-2-ylquinazolin-4-yl)morpholine
• CAS: 778619-25-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• 分子量: 297.381
• InChiKey: BUBMXSIMCZZISB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(morpholin-4-yl)-2-(thiophen-2-yl)quinazoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-(5-phenylthiophen-2-yl)-4-(morpholin-4-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-（噻吩-2-基）-4-（吗啉-4-基）喹唑啉衍生物的合成与光物理研究

  摘要：

  介绍了生成带有芳基或芳基乙炔基片段的新型噻吩基取代的喹唑啉的合成方法。这些化合物的最大发射位于蓝色或绿色区域，并选择噻吩基喹唑啉，其中4-（二乙基氨基）-和4-（二苯基氨基）苯基显示最高的荧光量子产率。此外，某些化合物还可以用作发光pH传感器。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600404
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-thienyl)quinazolin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(morpholin-4-yl)-2-(thiophen-2-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Cyclometallated PTII complexes of 2-(2-thienyl)-4-(cycloalkylimino)-substituted quinazolines

  摘要：

  The title complexes were prepared based on 2-(thiophen-2-yl)-4-(morpholin-4-yl)- and 2-(thiophen-2-yl)-4-(piperidin-1-yl)-substituted quinazolines and found to exhibit luminescent properties.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2016.03.015