E,E-3-amino-1,2,3-triphenylpropanol | 25756-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: E,E-3-amino-1,2,3-triphenylpropanol
• 英文别名: rel-(1R,2S,3S)-3-amino-1,2,3-triphenylpropan-1-ol；(+/-)-erythro(1,2)-erythro(2,3)-3-Amino-1,2,3-triphenyl-propanol-(1)；(1RS,2SR,3SR)-3-amino-1,2,3-triphenyl-propan-1-ol；(1S,2R,3R)-3-amino-1,2,3-triphenylpropan-1-ol
• CAS: 25756-07-4；26451-21-8；26451-26-3；86391-13-1；86391-14-2；86782-54-9；86782-55-0；86832-41-9
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 303.404
• InChiKey: PSVPABNLCUSVJG-QHAWAJNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  455.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E,E-3-amino-1,2,3-triphenylpropanol 在 吡啶 、 六甲基二硅烷 、 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 EE-1,2,3-triphenyl-3-phthalimido iodide
  参考文献：
  名称：

  O-乙基二硫代碳酸酯与1,2,3-三苯基-3-邻苯二甲酰亚胺基碘化物反应生成不常见的氮杂环丁烷或恶嗪; 碘代三甲基硅烷与邻苯二甲酰亚胺丙醇反应中的赤字选择性

  摘要：

  同分异构的1,2,3-三苯基-3- phthalimidopropanols用六甲基二硅烷的反应和碘，得到高选择性碘化物3与1,2-赤式构型，其与处理ø -乙基二硫代碳酸酯从产生ET - 3的黄原酸酯4中，反式，反式-二氢恶嗪5和烯烃6为主要产物，而从EE - 3的顺式，反式-氮杂环丁烷7的收率为75％。

  DOI：

  10.1039/a802677g

文献信息

• Lyapova,M.J.; Kurtev,B.J., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 131 - 137
  作者：Lyapova,M.J.、Kurtev,B.J.

  DOI：——

  日期：——
• LYAPOVA, M. Y.;IVANOVA, M. E., DOKL. BOLG. AN, 1982, 35, N 12, 1669-1672
  作者：LYAPOVA, M. Y.、IVANOVA, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• LYAPOVA, M. J.;POJARLIEFF, I. G.;KURTEV, B. J., DOKL. BOLG. AN, 1983, 36, N 2, 221-224
  作者：LYAPOVA, M. J.、POJARLIEFF, I. G.、KURTEV, B. J.

  DOI：——

  日期：——
• Lyapova, Maria J.; Pojarlieff, Ivan G.; Kurtev, Bogdan J., Journal of Chemical Research, Miniprint, <hi>1981</hi>, # 11, p. 4083 - 4091
  作者：Lyapova, Maria J.、Pojarlieff, Ivan G.、Kurtev, Bogdan J.

  DOI：——

  日期：——