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(1R,3S)-(+)-5,7-dibromo-1-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran
(1R,3S)-(+)-5,7-dibromo-1-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran | 444805-53-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3S)-(+)-5,7-dibromo-1-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran
英文别名
——
CAS
444805-53-2
化学式
C
11
H
12
Br
2
O
3
mdl
——
分子量
352.022
InChiKey
LBHQKYXWBYMTCQ-ULHQUTTKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.17
重原子数:
16.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
38.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-(+)-5,7-dibromomellein 8-O-methyl ether
233253-20-8
C
11
H
10
Br
2
O
3
350.007
——
(S)-(+)-5,7-dibromomellein
233253-19-5
C
10
H
8
Br
2
O
3
335.98
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,3S)-(+)-5,7-dibromo-1-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran
在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、
二苄基二硒醚
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(S)-(+)-7-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-5,8-dione
参考文献:
名称:
真菌的色素。第68部分。胸苷的合成和绝对构型
摘要:
所述(1 - [R,3小号) -绝对的立体化学thysanone 1,真菌benzoisochromanquinone具有强效人鼻病毒3C蛋白酶的抑制活性,被建立在第一时间通过从乙酸乙酯(天然产物的总合成用于小号) -乳和CD与真实材料进行比较。
DOI:
10.1039/b111446h
作为产物:
描述:
(S)-(+)-5,7-dibromomellein
在
二异丁基氢化铝
、
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.25h, 生成
(1R,3S)-(+)-5,7-dibromo-1-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran
参考文献:
名称:
真菌的色素。第68部分。胸苷的合成和绝对构型
摘要:
所述(1 - [R,3小号) -绝对的立体化学thysanone 1,真菌benzoisochromanquinone具有强效人鼻病毒3C蛋白酶的抑制活性,被建立在第一时间通过从乙酸乙酯(天然产物的总合成用于小号) -乳和CD与真实材料进行比较。
DOI:
10.1039/b111446h
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