5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶-2(1H)-酮盐酸盐 | 1211505-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶-2(1H)-酮盐酸盐
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-1H-1,6-naphthyridin-2-one;hydrochloride
• CAS: 1211505-91-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 186.641
• InChiKey: PUBRCJGAHWSFOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶-2(1H)-酮盐酸盐 在 三乙胺 、 溴 、 溶剂黄146 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以59.3 %的产率得到tert-butyl 3-bromo-2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 17-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 13 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 17-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to provides a method of modulating a HSD17B13 protein for treatment of metabolic disease or liver condition, The present invention relates generally to compounds and pharmaceutical compositions useful as 17β-HSD13 inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds useful as inhibitors of 17β-HSD13 and methods for their preparation and use.

  公开号：

  WO2023023310A1

文献信息

• NEW BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150353559A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y, A, W, R 2 , m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、Y、A、W、R2、m、n、p和q如此处所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Bicyclic derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10669268B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, Y, A, W, R2, m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、Y、A、W、R2、m、n、p 和 q 如本文所述。
• HEXAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) INHIBITORS AND AS INHIBITORS OF THE LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION FOR TREATING E.G. RENAL DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2900669B1

  公开（公告）日：2019-09-04