1-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-3,1-benzoxazepin-2(1H)-one | 946583-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-3,1-benzoxazepin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-3,1-benzoxazepin-2-one
• CAS: 946583-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: JHZDUZIIAVWKIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-3,1-benzoxazepin-2(1H)-one 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 2-amino-5-methyl-8,9-dihydro-5H-7-oxa-5-aza-benzocyclohepten-6-one的产率得到7-amino-1-methyl-4,5-dihydro-3,1-benzoxazepin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  US08148391B2
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4,5-dihydro-3,1-benzoxazepin-2(1H)-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-3,1-benzoxazepin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93904

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• BENZOXAZINONE AND BENZOXAZEPINONE OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Luehr Gary Wayne

  公开号：US20090318431A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein X is a structure of the following formula (i), (ii) (iii), or iv G is O, or S; U is —(CR 3 R 4 ) n —; W is CH 2 NHC(=G)R 1 , CH 2 NH-het, CH 2 -G-het, CH 2 het, C(═O)NHR 2 ; and Y 1 , Y 2 and Y 3 are independently CH, or CF. The compounds of the present invention are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中X是以下公式（i）、（ii）、（iii）或（iv）的结构，G是O或S；U是—（CR3R4）n—；W是CH2NHC（=G）R1、CH2NH-het、CH2-G-het、CH2het、C（═O）NHR2；而Y1、Y2和Y3独立地是CH或CF。本发明的化合物可用作抗菌剂。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08148391B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2222647A1

  公开（公告）日：2010-09-01