| 114782-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 114782-23-9
• 化学式: C₁₁H₂₄N₃PtS₂
• 分子量: 457.544
• InChiKey: CJNAOMCBFCKERT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [SP-4-2-(1R-反式)]-(1,2-环己烷二胺-N,N')二氯化物铂(II) 在 silver perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在生理条件下对某些N，N-螯合的Pt（II）草酸盐与一些含“ S”的生物相关配体的动力学和力学研究

  摘要：

  草酸螯合基团被一组亲核试剂取代，即。硫脲（L 1），2-硫尿嘧啶（L 2），二乙基二硫代氨基甲酸酯（L 3），dl-青霉胺（L 4）和硫代氨基脲（L 5）是使用紫外可见分光光度法和停止流技术在伪一级条件下作为浓度和温度的函数进行研究的。π-接受效应通常用于解释Pt（bipy）配合物异常高的不稳定性。[Pt（dach）（草酸盐）]（1）（dach =顺式1,2-二氨基环己烷）和[Pt（bipy）（草酸盐）]（2）（bipy = 2,2'-联吡啶）的配合物通过FTIR和ESI-MS光谱分析对产物进行分离和表征。活化的负熵支持在取代过程的过渡状态下键合的强大贡献。

  DOI：

  10.1002/kin.20995

文献信息

• EXAFS and IR Structural Study of Platinum-Based Anticancer Drugs' Degradation by Diethyl Dithiocarbamate
  作者：Diane Bouvet、Alain Michalowicz、Sylvie Crauste-Manciet、Denis Brossard、Karine Provost

  DOI：10.1021/ic051904u

  日期：2006.4.17

  This paper deals with the extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) and IR structural study of the reaction products of DDTC with cisplatin, carboplatin, and oxaliplatin. Cisplatin and carboplatin give the same reaction product: Pt(DDTC)2. In the case of oxaliplatin, we observed the formation of [(diaminocyclohexane)(DDTC)Pt(II)]. In all cases, the replacement of labile ligands by strong ligands

  铂化合物构成一类不连续的破坏DNA的抗癌药物，包括顺铂，卡铂和奥沙利铂。这种药物的毒性引起废物排毒的问题。世界卫生组织（WHO）推荐使用二乙基二硫代氨基甲酸酯（DDTC）来破坏顺铂，但是该降解产物的结构尚未得到鉴定。本文研究了DDTC与顺铂，卡铂和奥沙利铂的反应产物的扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）和红外结构研究。顺铂和卡铂产生相同的反应产物：Pt（DDTC）2。在奥沙利铂的情况下，我们观察到了[（二氨基环己烷）（DDTC）Pt（II）]的形成。在所有情况下，用强配体替代不稳定的配体均应导致无活性的化合物。我们的结果表明，WHO灭活方案可能扩展到卡铂和奥沙利铂。尽管如此，这应该通过降解产物的毒性测试来验证。