2-(4-methoxybenzyl)-5-(naphthalen-1-yl)isothiazolidine 1,1-dioxide | 1613639-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)-5-(naphthalen-1-yl)isothiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 1613639-96-5
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃S
• 分子量: 367.469
• InChiKey: VVHHWDVTNOKCBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘萘 、 2-(4-甲氧基苄基)-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidylzinc chloride lithium chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-5-(naphthalen-1-yl)isothiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed α-Arylation of Sultams with Aryl and Heteroaryl Iodides

  摘要：

  Palladium(0)-catalyzed conditions for the α-arylation of sultams with aryl and heteroaryl iodides have been developed. Arylation of 3-substituted 1,3-propanesultams gave rise to high yields and high diastereomeric ratios, leading to the thermodynamically favored cis product. The arylation was broadly applicable to various electron-rich and electron-poor (hetero)aromatic iodides.

  DOI：

  10.1021/ol501389k