4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-7-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-quinazoline | 949152-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-7-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-quinazoline
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6,7-bis[[(3S)-oxolan-3-yl]oxy]quinazolin-4-amine
• CAS: 949152-46-9
• 化学式: C₂₂H₂₁ClFN₃O₄
• 分子量: 445.878
• InChiKey: DPKGTDFRWRBJKI-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-7-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-quinazoline 、 3-氯-4-氟苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-7-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use and process for preparing them

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的双环杂环化合物，它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐，特别是与无机或有机酸形成的生理耐受性盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶传递的信号转导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤和良性前列腺增生（BPH），肺和支气管疾病以及它们的制备。

  公开号：

  US20090306105A1

文献信息

• BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1996561A1

  公开（公告）日：2008-12-03
• [DE] BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] BICYCLIC HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR PREPARING THEM<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007101782A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] The present invention relates to bicyclic heterocycles of the general formula (I), their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting action on the signal transduction transmitted by tyrosinekinases, their use for the treatment of illnesses, in particular tumours and also benign prostatic hyperplasia (BPH), of disorders of the lungs and the bronchia and their preparation.
  [FR] La présente invention concerne des hétérocycles bicycliques de formule générale (I), leurs tautomères, leurs stéréoisomères, leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement acceptables avec des acides inorganiques ou organiques, lesdits hétérocycles bicycliques présentant des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment une action d'inhibition de la transduction de signaux induite par tyrosine kinase, leur utilisation pour le traitement de maladies, notamment de maladies tumorales ainsi que de l'hyperplasie bénigne de la prostate (BPH), de maladies des poumons et des voies respiratoires, ainsi que leur fabrication.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel (I), deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.
• Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use and process for preparing them
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20090306105A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of the general formula (I), their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting action on the signal transduction transmitted by tyrosinekinases, their use for the treatment of illnesses, in particular tumours and also benign prostatic hyperplasia (BPH), of disorders of the lungs and the bronchia and their preparation.

  本发明涉及一般式（I）的双环杂环化合物，它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐，特别是与无机或有机酸形成的生理耐受盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶传导的抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤和良性前列腺增生（BPH），肺部和支气管疾病以及它们的制备。