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(E)-7-methoxymethoxy-6-styrylchromone | 1313728-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-7-methoxymethoxy-6-styrylchromone
英文别名
——
(E)-7-methoxymethoxy-6-styrylchromone化学式
CAS
1313728-55-0
化学式
C19H16O4
mdl
——
分子量
308.334
InChiKey
HZYGKWJCVIYNHT-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    48.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-7-hydroxychromone 在 potassium chloride 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (E)-7-methoxymethoxy-6-styrylchromone
    参考文献:
    名称:
    The Heck Reaction of Protected Hydroxychromones: on route to Natural Products
    摘要:
    Heck 反应已成功扩展到带有邻近受保护酚羟基的溴化色素,这为包括三环 O-heterocycles 在内的各种天然衍生物提供了一种新方法。不含磷的偶联条件非常有效。令人惊讶的是,甲氧基甲基保护基团在一些情况下并不稳定,但苄基被证明是一个理想的保护基团,它可以被三卤化硼选择性地裂解,而且产率很高。
    DOI:
    10.1071/ch10296
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