3H-苯并噁嗪-3-酮,2-氨基-4,6-二甲基- | 1916-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 3H-苯并噁嗪-3-酮,2-氨基-4,6-二甲基-
• 英文名称: 2-amino-4,6-dimethyl-3H-phenoxazin-3-one
• 英文别名: 2-Amino-4,6-dimethylphenoxazin-3-one；2-amino-4,6-dimethylphenoxazin-3-one
• CAS: 1916-57-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: CRSJXVXOOSJRDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基苯酚 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到3H-苯并噁嗪-3-酮,2-氨基-4,6-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  TEMPO-catalyzed electrochemical dehydrogenative cyclocondensation of o-aminophenols: synthesis of aminophenoxazinones as antiproliferative agents

  摘要：

  通过A TEMPO催化的电化学合成方法，通过脱氢二聚化和氢气释放合成了氨基苯氧噁唑酮。

  DOI：

  10.1039/d1gc02908h

文献信息

• Waste minimized synthesis of pharmaceutically active compounds <i>via</i> heterogeneous manganese catalysed C–H oxidation in flow
  作者：Francesco Ferlin、Pilar María Luque Navarro、Yanlong Gu、Daniela Lanari、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/c9gc02961c

  日期：——

  of a continuous flow protocol enabling the waste minimised synthesis of relevant pharmaceuticals and natural compounds. Heterogeneous manganese catalytic systems have been used in combination with molecular oxygen to promote the C–H oxidative coupling of 2-aminophenols, benzenetriols and o-phenylenediamines to access a variety of 2-aminophenoxazin-3-ones (2a–i) and related diaminophenazines (2j–k)

  在本文中，我们介绍了有关连续流方案开发的结果，该方案能够最大程度地减少废物的相关药物和天然化合物的合成。多相锰催化系统已与分子氧结合使用，以促进2-氨基酚，苯三醇和邻苯二胺的C–H氧化偶合，从而获得各种2-氨基苯恶嗪-3-酮（2a–i）和相关的二氨基吩嗪（2j–k）和紫puralgallin（2l），金属污染最小。该方法利用安全且绿色的环戊基甲基醚（CPME），可以快速合成完全修饰的分子实体，从而保留了非均相催化剂的稳定性，该催化剂显示出最少的金属浸出，并且产生的废料最少（E因子低）。
• Brockmann; Muxfeldt, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1242,1263
  作者：Brockmann、Muxfeldt

  DOI：——

  日期：——
• Zincke; Hebebrand, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1884, vol. 226, p. 70
  作者：Zincke、Hebebrand

  DOI：——

  日期：——
• Kehrmann, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 136
  作者：Kehrmann

  DOI：——

  日期：——
• TEMPO-catalyzed electrochemical dehydrogenative cyclocondensation of <i>o</i>-aminophenols: synthesis of aminophenoxazinones as antiproliferative agents
  作者：Jianmin Zhou、Zhi-Yuan Ma、Chantale Shonhe、Su-Hui Ji、Yun-Rui Cai

  DOI：10.1039/d1gc02908h

  日期：——

  A TEMPO-catalyzed electrochemical synthesis of aminophenoxazinone through dehydrogenative dimerization with hydrogen evolution was developed.

  通过A TEMPO催化的电化学合成方法，通过脱氢二聚化和氢气释放合成了氨基苯氧噁唑酮。