3-[4-(4-aminophenyl)phenyl]spiro[1,3-thiazolidine-2,10'-9H-anthracene]-4-one | 153899-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-[4-(4-aminophenyl)phenyl]spiro[1,3-thiazolidine-2,10'-9H-anthracene]-4-one
• CAS: 153899-01-5
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂OS
• 分子量: 434.561
• InChiKey: CONAALSLRCBNLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-aminophenyl)phenyl]spiro[1,3-thiazolidine-2,10'-9H-anthracene]-4-one 、 邻乙酰胺苯甲酸內酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[4-[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]phenyl]spiro[1,3-thiazolidine-2,10'-9H-anthracene]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Spirothiazolidinones Incorporated with Quinazoline Moiety

  摘要：

  在延续我们之前的工作的基础上，考虑到螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的重要性，本研究报告了一些新的螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的合成工作。我们的前体2-螺环-1,3-氧硫杂环戊酮IIIa至IIIe是根据我们先前报告的方法制备的，从适当的环状酮开始。

  DOI：

  10.1135/cccc19931944
• 作为产物：
  描述：

  spiro[anthracene-9(10)-2'-[1',3']oxathialan]-5'-one 、 联苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-[4-(4-aminophenyl)phenyl]spiro[1,3-thiazolidine-2,10'-9H-anthracene]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Spirothiazolidinones Incorporated with Quinazoline Moiety

  摘要：

  在延续我们之前的工作的基础上，考虑到螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的重要性，本研究报告了一些新的螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的合成工作。我们的前体2-螺环-1,3-氧硫杂环戊酮IIIa至IIIe是根据我们先前报告的方法制备的，从适当的环状酮开始。

  DOI：

  10.1135/cccc19931944

文献信息

• Hozien Zeinab A., Ahmed Abd El-Hamed N., El-Zohry Maher F., Collect. Czechosl. Chem. Commun, 58 (1993) N 8, S 1944-1952
  作者：Hozien Zeinab A., Ahmed Abd El-Hamed N., El-Zohry Maher F.

  DOI：——

  日期：——