2-[(1E)-3-bromo-1-propen-1-yl]-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene | 863118-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-[(1E)-3-bromo-1-propen-1-yl]-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene
• 英文别名: 2-[(E)-3-bromoprop-1-enyl]-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene
• CAS: 863118-78-9
• 化学式: C₁₃H₁₀BrF₃S
• 分子量: 335.188
• InChiKey: IZDUUVGTGWVPSO-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [(4-{[3-(5-bromo-3-methyl-1-benzothien-2-yl)propyl]thio}-2-methylphenyl)oxy]acetate 、 2-[(1E)-3-bromo-1-propen-1-yl]-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene 在 Silica 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 生成 ethyl {[2-methyl-4-({(2E)-3-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1-benzothien-2-yl]-2-propen-1-yl}thio)phenyl]oxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran and bezothiophene derivatives useful for the treatment of cardiovascular disease

  摘要：

  公式为（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和可水解的酯。

  公开号：

  US20070155805A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1-benzothien-2-yl]-2-propen-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(1E)-3-bromo-1-propen-1-yl]-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005077926A3

文献信息

• BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE.
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1740568A2

  公开（公告）日：2007-01-10
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005077926A2

  公开（公告）日：2005-08-25

  A compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates and hydrolysable esters thereof, where X, X1, X2, X3, X4 and R, R2, R3, R4 are defined as in claim 1. These compounds are activators of the hPPAR receptors and are useful for the treatment of cardiovascular disease.