(1R*,7R*)-1-(3-cyclohexenyl)-1-phenyl-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propanol | 84024-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R*,7R*)-1-(3-cyclohexenyl)-1-phenyl-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propanol
• CAS: 84024-57-7；84024-58-8
• 化学式: C₁₉H₂₇NO
• 分子量: 285.429
• InChiKey: RVRQXPQUPNQJAD-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,7R*)-1-(3-cyclohexenyl)-1-phenyl-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propanol 在 四氧化锇 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R*,3S*,4R*,7R*)-1-(trans-3,trans-4-dihydroxycyclohexyl)-1-phenyl-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propanol 、 (1R*,3R*,4S*,7R*)-1-(cis-3,cis-4-dihydroxycyclohexyl)-1-phenyl-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 Chemical Shifts of Three Oxo-, Six Monohydroxy-, and Six Dihydroxycyclohexyl Derivatives of Procyclidine

  摘要：

  AbstractIn order to elucidate the metabolic pattern of procyclidine in the rat, a variety of OXO‐, monohydroxy‐, and dihydroxycyclohexyl derivatives of this drug were synthetized. All of them have been identified by 13C‐NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1002/bscb.19820910708
• 作为产物：
  描述：

  cyclohex-3-enecarboxaldehyde oxime 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1R*,7R*)-1-(3-cyclohexenyl)-1-phenyl-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 Chemical Shifts of Three Oxo-, Six Monohydroxy-, and Six Dihydroxycyclohexyl Derivatives of Procyclidine

  摘要：

  AbstractIn order to elucidate the metabolic pattern of procyclidine in the rat, a variety of OXO‐, monohydroxy‐, and dihydroxycyclohexyl derivatives of this drug were synthetized. All of them have been identified by 13C‐NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1002/bscb.19820910708