N,N'-bis(2,3,4-trihydroxybenzylidene)-4,5-dimethyl-1,2-diaminobenzene | 1446450-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(2,3,4-trihydroxybenzylidene)-4,5-dimethyl-1,2-diaminobenzene
• 英文别名: 4-[[4,5-Dimethyl-2-[(2,3,4-trihydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]benzene-1,2,3-triol
• CAS: 1446450-96-9
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₆
• 分子量: 408.411
• InChiKey: CMLPSUHAHRDVEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2,3,4-trihydroxybenzylidene)-4,5-dimethyl-1,2-diaminobenzene 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于还原O 2的分子钴催化剂：H 2 O 2的低电势生产以及与铁基催化剂的比较

  摘要：

  已经研究了一系列单核拟大环钴配合物作为还原O 2的催化剂。这些络合物中的每一种都具有约III 400 mV的Co III / II还原电位，可使用十甲基二茂铁（Fc *）作为还原剂和乙酸，将O 2选择性选择性地从O 2还原为H 2 O 2（93-99％）。酸作为质子源。动力学研究表明该速率对[Co]和[AcOH]表现出一阶依赖性，但对[O 2 ]或[Fc *]却没有依赖性。观察到log（TOF）与E 1/2（Co III / II）用于不同的钴配合物（TOF =周转频率）。通过在反应条件下测量H + / H 2开路电势来估计O 2还原为H 2 O 2的热力学电势。该值提供了直接评估不同催化剂的热力学效率的基础，并且表明形成的H 2 O 2具有低至90 mV的过电势。将这些结果与最近报道的一系列Fe-卟啉配合物进行比较，该配合物催化O 2还原为H 2 O的四电子。数据表明，Co配合物的TOF对离子的依赖性较弱。E

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09089
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三羟基苯甲醛 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到N,N'-bis(2,3,4-trihydroxybenzylidene)-4,5-dimethyl-1,2-diaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  A Redox-Active, Amphoteric Pyrogallolaldehyde Derivative: Electrochemical Characterization and Schiff Base Formation for Constructing Multifunctional Salphen Complexes

  摘要：

  我们合成并确定了具有5-二甲基氨基甲基的新型焦酚醛衍生物的晶体结构。在溶液中，该化合物在室温下发生自氧化反应，形成未知的蓝色物质。电化学测量显示，添加碱会促进自氧化反应，而添加酸则有效抑制自氧化反应。我们使用对甲苯磺酸分离出一种富含羟基的salphen型席夫碱配体，即该酸的铵盐。我们获得了几种该配体的过渡金属配合物，这些配合物保留了其抗氧化稳定性。我们讨论了这些配合物的光谱和电化学性质，并与不含5-二甲基氨基甲基的类似配合物进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120316