3-(ethoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-(1-(naphthalen-1-yl)vinyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole | 1318779-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(ethoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-(1-(naphthalen-1-yl)vinyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole
• CAS: 1318779-67-7
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₃
• 分子量: 413.516
• InChiKey: UYTRUINJKPHHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2',3'-butadienyl)-3-oxobutyrate 、 1-碘萘 、 甲氧苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以56%的产率得到3-(ethoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-(1-(naphthalen-1-yl)vinyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-（2,3-烯丙基）酰基乙酸，有机卤化物和胺的钯催化三组分串联环化反应：合成4,5-二氢-1H-吡咯衍生物的有效方案

  摘要：

  2（2'，3'-烯基）乙酰乙酸酯与芳基或烯基卤化物和芳基或苄基胺的多米诺三组分反应可在一锅中通过化学反应和区域选择性对4,5-二氢-1 H-吡咯衍生物进行高度化学选择性在钯（0）和甲苯磺酸一水合物的催化下亚胺形成/亚胺-烯胺互变异构 观察到高非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100002