5-nitro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1196661-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5-nitro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1196661-92-3
• 化学式: C₆H₄N₄O₂
• 分子量: 164.123
• InChiKey: UCWJGZLZDMJPSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-nitro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR

  摘要：

  描述了化合物及其盐，配方，共轭物，衍生物，形式和用途。在某些方面和实施例中，所述的化合物或其盐，配方，共轭物，衍生物，形式对Fms蛋白激酶或Kit蛋白激酶至少有一种活性。还描述了使用这些方法来治疗疾病和症状，包括与Fms蛋白激酶和/或Kit蛋白激酶活性相关的疾病和症状，包括类风湿关节炎，骨关节炎，骨质疏松症，周围假体周围骨溶解，系统性硬化症，脱髓鞘疾病，多发性硬化症，沙科特-玛丽-屈特综合症，肌萎缩侧索硬化症，阿尔茨海默病，帕金森病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，免疫性血小板减少性紫癜，自体移植的骨髓准备，移植排斥反应，肾炎，肾病，I型糖尿病，急性疼痛，炎症性疼痛，神经病性疼痛，乳腺癌，前列腺癌，胰腺癌，肺癌，卵巢癌，神经胶质瘤，胶质母细胞瘤，神经纤维瘤病，骨转移性溶骨病和巨细胞瘤。

  公开号：

  US20090286782A1
• 作为试剂：
  描述：

  7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 、 硝酸 、 碳酸氢钠 在 5-nitro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 作用下， 以 水 为溶剂， 以to provide 5-nitro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 8的产率得到5-nitro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor

  摘要：

  本文描述了化合物及其盐，配方，结合物，衍生物，形式和用途。在某些方面和实施例中，所描述的化合物或其盐，配方，结合物，衍生物，形式对至少一种Fms蛋白激酶或Kit蛋白激酶具有活性。还描述了使用它们治疗疾病和病况的方法，包括与Fms蛋白激酶和/或Kit蛋白激酶活性相关的疾病和病况，包括类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松症，人工关节周围骨溶解，系统性硬化症，脱髓鞘性疾病，多发性硬化症，Charcot Marie Tooth综合症，肌萎缩性侧索硬化症，阿尔茨海默病，帕金森病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，免疫性血小板减少性紫癜，自体移植的骨髓准备，移植排斥反应，肾炎，肾病，1型糖尿病，急性疼痛，炎性疼痛，神经病理性疼痛，乳腺癌，前列腺癌，胰腺癌，肺癌，卵巢癌，胶质瘤，胶质母细胞瘤，神经纤维瘤病，溶骨性骨转移和巨细胞瘤。

  公开号：

  US08158636B2

文献信息

• US8153641B2
  申请人：——

  公开号：US8153641B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8158636B2
  申请人：——

  公开号：US8158636B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• US8912204B2
  申请人：——

  公开号：US8912204B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• US9260437B2
  申请人：——

  公开号：US9260437B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DES KINASES, ET INDICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2009143024A2

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof are active on at least one Raf protein kinase. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including diseases and conditions associated with activity of Raf protein kinases, including melanoma, colorectal cancer, thyroid cancer, ovarian cancer, cholangiocarcinoma, pain or polycystic kidney disease.