2-(6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acrylaldehyde | 1580003-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acrylaldehyde
• CAS: 1580003-27-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: JJDCFROSUGYMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 丙烯醛 在 三氯溴甲烷 、 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 以61%的产率得到2-(6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Direct sp³ C–H acroleination of N-aryl-tetrahydroisoquinolines by merging photoredox catalysis with nucleophilic catalysis

  摘要：

  序列催化将光氧还催化（PC）和亲核催化（NC）合并，已实现对N-芳基四氢异喹啉（THIQ）直接sp3 C-H丙烯酰化的催化作用，产物收率为50-91%。

  DOI：

  10.1039/c3ob42453g

文献信息

• C(sp³)–H Alkenylation of Tetrahydroisoquinolines via Merging Electrochemistry and Organocatalysis
  作者：Hui-Lin Liu、Zeng He、Na-Na Wang、Hao Xu、Ping Fang、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04136

  日期：2023.2.3