12,13-didehydro-10,11-dihydro-10,5-iminomethano-10-methyl-5H-benzocycloheptene | 125299-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 12,13-didehydro-10,11-dihydro-10,5-iminomethano-10-methyl-5H-benzocycloheptene
• 英文别名: 9-methyl-17-azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14,16-heptaene
• CAS: 125299-75-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: MZHFRMGXHVOIHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,13-didehydro-10,11-dihydro-10,5-iminomethano-10-methyl-5H-benzocycloheptene 在 钯 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 10,11-dihydro-10,5-iminomethano-10-methyl-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  5-羟氨基和5-叠氮基二苯并[ a，e ]环-十八碳烯的跨环反应：二苯并高辛烷和猪类似物的区域特异性合成

  摘要：

  5-羟基氨基氨基和5-甲氧基氨基-5-甲基二苯并[ a，e ]环辛烯容易环化，得到氮杂双环[4.2.1]壬烷（二苯并高辛烷）产物。5-叠氮化物的热解产生三环[3.2.1.0]氮丙啶，其选择性裂解以形成氮杂双环[3.3.1]壬烷（牛）环系统。

  DOI：

  10.1039/c39890000433
• 作为产物：
  描述：

  二苯并[a,e]环辛烯-5(6H)-酮 在 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 12,13-didehydro-10,11-dihydro-10,5-iminomethano-10-methyl-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  5-羟氨基和5-叠氮基二苯并[ a，e ]环-十八碳烯的跨环反应：二苯并高辛烷和猪类似物的区域特异性合成

  摘要：

  5-羟基氨基氨基和5-甲氧基氨基-5-甲基二苯并[ a，e ]环辛烯容易环化，得到氮杂双环[4.2.1]壬烷（二苯并高辛烷）产物。5-叠氮化物的热解产生三环[3.2.1.0]氮丙啶，其选择性裂解以形成氮杂双环[3.3.1]壬烷（牛）环系统。

  DOI：

  10.1039/c39890000433

文献信息

• Transannular reactions of 5-azido- and 5-nitronodibenzo[a,e]cyclooctatrienes and -dibenzo[a,d]cycloheptatrienes. Syntheses of pavine and homoisopavine analogs
  作者：Paul D. Leeson、Robert W. Carling、Kim James、Raymond Baker

  DOI：10.1021/jo00294a024

  日期：1990.3
• LEESON, PAUL D.;JAMES, KIM;BAKER, RAYMOND, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 433-435
  作者：LEESON, PAUL D.、JAMES, KIM、BAKER, RAYMOND

  DOI：——

  日期：——
• LEESON, PAUL D.;CARLING, ROBERT W.;JAMES, KIM;BAKER, RAYMOND, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2103-2108
  作者：LEESON, PAUL D.、CARLING, ROBERT W.、JAMES, KIM、BAKER, RAYMOND

  DOI：——

  日期：——