3b-羟基-5b-孕甾-16-烯-20-酮乙酸酯 | 2601-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3b-羟基-5b-孕甾-16-烯-20-酮乙酸酯
• 中文别名: 3β-乙酰氧基-5β-孕-16-烯-20-酮
• 英文名称: 3β-acetoxy-5β-pregn-16-en-20-one
• 英文别名: 3β-hydroxy-5β-pregn-16-en-20-one acetate；5beta-Pregn-16-en-20-one, 3beta-hydroxy-, acetate；[(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 2601-07-2
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃
• 分子量: 358.521
• InChiKey: YFMSIVMSEGIVCP-VLBJDTNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3b-羟基-5b-孕甾-16-烯-20-酮乙酸酯 在 氢氧化钾 、 苯甲醇 作用下， 生成 3β-acetoxy-16α-benzyloxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  The fractional dimension identification method of critical bifurcated parameters of bearing-rotor system

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02458514
• 作为产物：
  描述：

  17-bromo-3β-acetoxy-5β-pregnanone-(20) 在 吡啶 作用下， 生成 3b-羟基-5b-孕甾-16-烯-20-酮乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Sterols. CXXVIII. 17,21-Dibromopregnan-2(β)-ol-20-one and its Conversion to Pregnanol-3(β),21-diol-20-one^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01254a004

文献信息

• 一种抗抑郁甾体化合物
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN112142817B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明公开了通式I所示的一种化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物以及包括其各种比例混合物在内的立体异构体以及含有所述化合物的药物组合物，R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R4d、R6a、R6b、R6c、R6d、R6e、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10b、X1、X2、X3、X4等具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及此类化合物的制备方法，并且还涉及该类化合物其药学上可接受的盐、溶剂化物、各种比例混合物在内的立体异构体的用途，特别是在制备用于防护、处理、治疗或减轻抑郁症的药物中的用途。
• 一种用于治疗抑郁症的甾体化合物
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN113831381A

  公开（公告）日：2021-12-24

  本发明公开了通式1所示的一种新化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物以及包括其各种比例混合物在内的立体异构体以及含有所述化合物的药物组合物，R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R6c、R6d、R6e、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10b、A环等具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及此类化合物的制备方法，并且还涉及该类化合物其药学上可接受的盐、溶剂化物、各种比例混合物在内的立体异构体的用途，特别是在制备用于防护、处理、治疗或减轻抑郁症的药物中的用途。
• Process for the preparation of
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04057543A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  A new process utilizing certain novel intermediates for the preparation of 17.beta.-hydroxy-3-oxo-17.alpha.-pregn-4-ene-21-carboxylic acid .gamma.-lactone is described herein. The procedure utilizes readily available and inexpensive sarsasaponin as starting material.

  本文描述了一种利用某些新颖中间体制备17.beta.-羟基-3-酮-17.alpha.-孕-4-烯-21-羧酸.gamma.-内酯的新工艺。该过程利用易得且廉价的山药皂苷作为起始材料。
• Steroidal Sapogenins. XXVII. Preparation and Properties of 20-Isosapogenins²
  作者：Monroe E. Wall、Henry A. Walens

  DOI：10.1021/ja01626a058

  日期：1955.11
• Sterols. LXXXVII. Cholesterol and Sitosterol Derivatives
  作者：Russell E. Marker、Ewald Rohrmann

  DOI：10.1021/ja01860a016

  日期：1940.3

表征谱图