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N,N-bis(methoxymethyl)-N-(m-methylphenyl)amine | 1443365-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-bis(methoxymethyl)-N-(m-methylphenyl)amine
英文别名
N,N-bis(methoxymethyl)-3-methylaniline
N,N-bis(methoxymethyl)-N-(m-methylphenyl)amine化学式
CAS
1443365-03-4
化学式
C11H17NO2
mdl
——
分子量
195.261
InChiKey
BDENIPINSCANQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-bis(methoxymethyl)-N-(m-methylphenyl)amine乙二醇 在 Sm*3NO3(1-)*6H2O 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以61%的产率得到3-(3-methylphenyl)-1,5,3-dioxazepane
    参考文献:
    名称:
    涉及含Sm和Co的催化剂的3-芳基(杂芳基)-1,5,3-二恶唑烷的高效合成
    摘要:
    开发了用于3-芳基(杂芳基)-1,5,3-二恶唑烷的合成方法,该方法包括3-叔丁基-1,5,3-二恶唑烷与芳胺的氨基转移反应,以及1,2-的反应。乙二醇与N,N-双(甲氧基甲基)芳基(杂芳基)胺在催化量的Sm和Co化合物存在下。
    DOI:
    10.1134/s1070428013050217
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文献信息

  • Cycloaminomethylation of dihydric phenols catalyzed by d- and f-metal compounds
    作者:N. N. Makhmudiyarova、G. M. Kiyamutdinova、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev
    DOI:10.1134/s1070428017040170
    日期:2017.4
    An efficient method has been developed for the synthesis of 7,16,25-triaryl-7,8,16,17,25,26-hexahydro-6H,15H,24H-tribenzo[f,m,t][1,5,8,12,15,19,3,10,17]hexaoxatriazacyclohenicosines, 3,8-diaryl-2,3,4,7,8,9-hexahydrobenzo[1,2-e:4,3-e′]bis[1,3]oxazines, 3,9-bis(chlorophenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-benzo[1,2-e:3,4-e′]bis[1,3]oxazines, and 2,9-bis(chlorophenyl)-1,2,3,8,9,10-hexahydrobenzo[1,2-e:6,5-e′]bis-[1
    已开发出一种有效的方法来合成7,16,25-三芳基-7,8,16,17,25,26-六氢-6 H,15 H,24 H-三苯并[ f,m,t ] [ 1,5,8,12,15,19,3,10,17] hexaoxatriazacyclohenicosines,3,8-diaryl-2,3,4,7,8,9-hexahydrobenzo [1,2- e:4,3- e '] bis [1,3]恶嗪,3,9-双(氯苯基)-3,4,9,10-四氢-2 H,8 H-苯并[1,2- e:3,4- e ' ]双[1,3]恶嗪和2,9-双(氯苯基)-1,2,3,8,9,10-六氢苯并[1,2- e:6,5- e]]双-[[1,3]恶嗪通过邻苯二酚间苯二酚对苯二酚在N,N-双(甲氧基甲基)苯胺存在下通过cyclo胺的环基甲基化反应而制得。
  • Efficient catalytic method for the synthesis of N-aryl-substituted 1,5,3-dithiazamacroheterocycles
    作者:Nataliya N. Makhmudiyarova、Liliya V. Mudarisova、Ekaterina S. Meshcheryakova、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev
    DOI:10.1016/j.tet.2014.11.064
    日期:2015.1
    A new efficient method for the synthesis of 3-aryl-1,5,3-dithiazacyclanes and 6-aryl-1,11-diaza-4,8-dithia-6-azacyclotridecanes by cycloaminomethylation of alpha,omega-dithiols (butane-1,4-, pentane-1,5-, hexane-1,6-dithiols and 3,6-dioxaoctane-1,8-dithiol) using N,N-bis(methoxymethyp-N-arylamines and Smand Cu-containing catalysts is reported. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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