3-(5-(3-(4-(diphenylamino)phenyl)-10-octyl-10H-phenothiazin-7-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid | 1221414-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(5-(3-(4-(diphenylamino)phenyl)-10-octyl-10H-phenothiazin-7-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
• 英文别名: 3-(5-(3-(4-(Diphenylamino) phenyl)-10-octyl-10h-phenothiazin-7-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid；2-cyano-3-[5-[10-octyl-7-[4-(N-phenylanilino)phenyl]phenothiazin-3-yl]thiophen-2-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1221414-00-1
• 化学式: C₄₆H₄₁N₃O₂S₂
• 分子量: 731.982
• InChiKey: SGZDVRGDUNWLLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-(4-(diphenylamino)phenyl)-10-octyl-10H-phenothiazin-7-yl)thiophene-2-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以86.5%的产率得到3-(5-(3-(4-(diphenylamino)phenyl)-10-octyl-10H-phenothiazin-7-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient and stable dye-sensitized solar cells based on phenothiazine sensitizers with thiophene units

  摘要：

  设计并合成了三种含有噻吩的新的苯噻嗪有机染料：3-(5-(3-(4-(二(4-甲氧基苯基)氨基)苯基)-10-辛基-10H-苯噻嗪-7-基)噻吩-2-基)-2-氰基丙烯酸 (P1)、3-(5-(3-(4-(二苯基氨基)苯基)-10-辛基-10H-苯噻嗪-7-基)噻吩-2-基)-2-氰基丙烯酸 (P2) 和2-氰基-3-(5-(10-辛基-3-(4-(2,2-二苯乙烯)苯基)-10H-苯噻嗪-7-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (P3)，作为染料敏化太阳能电池（DSSCs）的敏化剂。在这些染料中，苯噻嗪衍生物部分和氰基丙烯酸分别充当电子供体和电子受体。对P1–P3的吸收光谱、电化学和光电性能以及电池的长期稳定性进行了广泛研究。研究发现，通过交替供体部分可以方便地调节HOMO和LUMO能级。基于染料P2的DSSCs表现出最佳的光电性能：在标准全球AM 1.5太阳光条件下，最大单色入射光子电流转换效率（IPCE）为84.9%，短路光电流密度（Jsc）为10.84 mA/cm²，开路光电压（Voc）为592 mV，填充因子（ff）为0.69，整体转换效率为4.41%。这些结果表明，基于苯噻嗪染料的DSSCs能够实现高性能和良好的稳定性。

  DOI：

  10.1039/b918282a