tert-butyl (3R,4S)-4-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate | 129867-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl (3R,4S)-4-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate
• 英文别名: (3R,4S)-4-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3R,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate
• CAS: 129867-97-6
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₅
• 分子量: 453.579
• InChiKey: WMZMNOVVHXESPL-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S)-4-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 fmoc-statine
  参考文献：
  名称：

  Short and Efficient Synthesis of Statine and Isostatine Derivatives

  摘要：

  描述了从Fmoc-亮氨酸和Fmoc-D-全异亮氨酸通过顺序活化、β-酮酯形成和还原制备Fmoc-(3R,4S)-statine叔丁基酯（叔丁基(3R,4S)-4-(9-氟烯基甲氧基羧酰氨基)-3-羟基-6-甲基庚酸酯）及相应的(3S,4R,5S)-isostatine衍生物的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26902
• 作为产物：
  描述：

  9H-芴-9-基甲基[(2S)-1-氯-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 在 钾硼氢 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 tert-butyl (3R,4S)-4-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Short and Efficient Synthesis of Statine and Isostatine Derivatives

  摘要：

  描述了从Fmoc-亮氨酸和Fmoc-D-全异亮氨酸通过顺序活化、β-酮酯形成和还原制备Fmoc-(3R,4S)-statine叔丁基酯（叔丁基(3R,4S)-4-(9-氟烯基甲氧基羧酰氨基)-3-羟基-6-甲基庚酸酯）及相应的(3S,4R,5S)-isostatine衍生物的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26902