(3R,5R)-5-{2-Oxo-2-[1-(2H-tetrazol-5-yl)-cyclopropyl]-ethyl}-piperidine-3-carboxylic acid cyclopropyl-[4-(3-methoxy-propyl)-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]-amide | 920297-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3R,5R)-5-{2-Oxo-2-[1-(2H-tetrazol-5-yl)-cyclopropyl]-ethyl}-piperidine-3-carboxylic acid cyclopropyl-[4-(3-methoxy-propyl)-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]-amide
• 英文别名: (3R,5R)-N-cyclopropyl-N-[4-(3-methoxypropyl)-2,2-dimethyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl]-5-[2-oxo-2-[1-(2H-tetrazol-5-yl)cyclopropyl]ethyl]piperidine-3-carboxamide
• CAS: 920297-75-2
• 化学式: C₂₉H₃₉N₇O₅
• 分子量: 565.673
• InChiKey: ZCIDAACOJNPGNQ-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 C₄H₁₀NPolS 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,5R)-5-{2-Oxo-2-[1-(2H-tetrazol-5-yl)-cyclopropyl]-ethyl}-piperidine-3-carboxylic acid cyclopropyl-[4-(3-methoxy-propyl)-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。

  公开号：

  US20090233920A1

文献信息

• US8163773B2
  申请人：——

  公开号：US8163773B2

  公开（公告）日：2012-04-24