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2-(呋喃-2-基)-3-苯基喹喔啉 | 101874-62-8

中文名称
2-(呋喃-2-基)-3-苯基喹喔啉
中文别名
——
英文名称
2-(furan-2-yl)-3-phenylquinoxaline
英文别名
2-(2-furyl)-3-phenylquinoxaline;2-[2]furyl-3-phenyl-quinoxaline;2-[2]Furyl-3-phenyl-chinoxalin
2-(呋喃-2-基)-3-苯基喹喔啉化学式
CAS
101874-62-8
化学式
C18H12N2O
mdl
——
分子量
272.306
InChiKey
NKAXNFBPKJVQTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Nucleophilic Substitution on 2-Monosubstituted Quinoxalines Giving 2,3-Disubstituted Quinoxalines: Investigating the Effect of the 2-Substituent
    作者:Ndumiso Ndlovu、Winston Nxumalo
    DOI:10.3390/molecules21101304
    日期:——
    substituent at the 2-position of mono-substituted quinoxalines in the synthesis of di-substituted quinoxaline derivatives via nucleophilic substitution reactions, is reported. Di-substituted quinoxalines bearing aryl-alky, aryl-aryl, aryl-heteroaryl, aryl-alkynyl, and amino-alkyl substituents were prepared in moderate to good yields. 2-Monosubstituted quinoxalines bearing a phenyl and butyl substituent reacted
    报道了在通过亲核取代反应合成二取代喹喔啉生物中单取代喹喔啉的2-位上取代基的作用的研究。制备具有中等至良好产率的带有芳基-烷基,芳基-芳基,芳基-杂芳基,芳基-炔基和基-烷基取代基的二取代喹喔啉。带有苯基和丁基取代基的2-单取代喹喔啉容易与烷基,芳基,杂芳基和炔基核亲核素反应,得到二取代喹喔啉。带有胺和炔基取代基的2-单取代喹喔啉仅与烷基亲核试剂反应。在大气O 2中发生氧化重整化,得到2,3-二取代的喹喔啉产物。
  • 一种多取代喹喔啉衍生物的制备方法
    申请人:华侨大学
    公开号:CN105693632B
    公开(公告)日:2018-04-17
    本发明公开了一种多取代喹喔啉生物的制备方法,该方法的反应方程式如下:本发明能够合成其他方法不易得到的具有多种取代基的喹喔啉生物
  • Maurer et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1716,1723
    作者:Maurer et al.
    DOI:——
    日期:——
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