2-Amino-3-chlor-1,4-naphthohydrochinon | 136815-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Amino-3-chlor-1,4-naphthohydrochinon
• 英文别名: 2-Amino-3-chloronaphthalene-1,4-diol
• CAS: 136815-24-2
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂
• 分子量: 209.632
• InChiKey: ZUMWGMFTSKTEEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-chlor-1,4-naphthohydrochinon 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 (E)-N-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  由氨基萘醌一锅合成酰胺基萘醌

  摘要：

  这里描述了一种从相应的氨基萘醌合成a萘醌的一锅法。使用这种方法可合成的酰胺范围相对较宽，产物的收率高于合成这些底物的传统方法。2009 Elsevier Ltd.保留所有权利

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151800
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-Amino-3-chlor-1,4-naphthohydrochinon
  参考文献：
  名称：

  由氨基萘醌一锅合成酰胺基萘醌

  摘要：

  这里描述了一种从相应的氨基萘醌合成a萘醌的一锅法。使用这种方法可合成的酰胺范围相对较宽，产物的收率高于合成这些底物的传统方法。2009 Elsevier Ltd.保留所有权利

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151800

文献信息

• JPH0348645A
  申请人：——

  公开号：JPH0348645A

  公开（公告）日：1991-03-01
• US9353257B2
  申请人：——

  公开号：US9353257B2

  公开（公告）日：2016-05-31