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4-Bromo-2-methyl-3-nitrophenol | 1708927-90-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Bromo-2-methyl-3-nitrophenol
英文别名
——
4-Bromo-2-methyl-3-nitrophenol化学式
CAS
1708927-90-5
化学式
C7H6BrNO3
mdl
——
分子量
232.034
InChiKey
DBUAHWVYMXDBDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-二甲基-6-辛烯-1-炔基-3-醇4-Bromo-2-methyl-3-nitrophenol1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三氟乙酸酐 、 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过7-Hydroxymurrayazolinine,Murrayamine d,和马哈尼的全合成米-硝基组激活吡喃环
    摘要:
    八步合成天然产物(±)-甘氨酸的简便全合成,从已知的硝基酚衍生物6的总收率达52%。经过一步一步的酸催化环化反应后,形成了另外两个天然产物,包括7-羟基Murrayazolinine,代表了其首次报道的总合成。在整个过程中,在引入的米硝基组显著增强,可通过电感效应的关键吡喃环反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b00422
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